2-(2-硝基亚乙基氨基)苯甲酸置于potassium Carbonate体系中,用 乙酸酐 作为反应溶剂,化学反应 0.25H,以42%的收率获得产物3-硝基-4-羟基喹啉
参考文献:N-烷氧基羰基-4-喹诺酮类的环加成反应
标题:N-烷氧基羰基-4-喹诺酮类的环加成反应
摘要:3-乙氧基羰基-4-1(h)-喹诺酮(2)和3-硝基-4-1(h)-喹诺酮(3)与多种氯甲酸酯反应反应生成n-酰基-3-乙氧基羰基-4-1(h)-喹诺酮(4A-4D)和n-酰基-3-硝基-4-1(h)-喹诺酮(5A,B).(4A,B,D)与1-甲氧基-3-(三甲基甲硅烷基氧基)-1,3-丁二烯(6)的反应得到相应的[4 + 2]环加合物,5,10A-二乙氧基羰基-3,10-二氧代-1-甲氧基-八氢ac啶(7A)及其类似物(7B,D).用上述二烯处理(5A,B)产生了两个环加合物3,10-二氧代-5-乙氧基羰基-1-甲氧基-10A-硝基八氢oct啶,它们是由外和内跨态加成而来的.喹诺酮类化合物(4A,B)与gessons二烯(12)和乙烯酮缩醛(15)和(16)反应,得到迈克尔加成物2-[1,3-Biscarboethoxy-1,2-二氢喹啉-2-基-4-羟基]-甲基-1-羰乙氧基-4-甲氧基环己-1
DOI:10.1016/0040-4020(89)80121-8