CAS: 50332-66-6; 3-Nitroquinolin-4-Ol

该化合物是一种有机化合物,其特征是其quinoline结构,包括一个有引信的苯和环;一个硝基化合物组存在于3位置,一个氢氧基化合物存在于4位置,这助长了其独特的化学特性;该化合物一般是黄色至橙色固态,以其在包括药品和农用化学品在内的各个领域的潜在用途而著称;它表现出有机溶剂中中等溶性,水溶性有限,许多quinoline衍生物都普遍使用这种溶性;硝基化合物组可以参与电子替代反应,而氢基化合物组可以作为氢联结剂,影响其再活动和其他分子的相互作用;此外,3-硝基-4-quinolinol可能展示生物活动,使其对药用化学感兴趣;应当参考安全数据,以便处理和使用,如同任何化学物质一样,确保采取适当的预防措施.

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相似化合物

5350-50-5 853908-50-6 101861-61-4

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CAS号611-36-9 4-羟基喹啉 | CAS号121845-92-9 2-(2-硝基亚乙基氨基)苯甲酸 | CAS号118-92-3 邻氨基苯甲酸 | CAS号2099-63-0 2-氨基苯甲酸盐酸盐 | CAS号529-37-3 喹啉-4(1H)-酮 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号39061-97-7 4-氯-3-硝基喹啉 | CAS号149876-20-0 2-ethyl-1-(2-me... | CAS号144660-62-8 N-[1-(2-methylp... | CAS号42606-33-7 4-氨基-3-硝基喹啉 | CAS号256922-53-9 2-丙基噻唑并[4,5-c]喹啉-4-胺 | CAS号23589-54-0 (3-nitroquinoli... | CAS号99009-85-5 N-异丁基-3-硝基喹啉-4-胺 | CAS号99010-64-7 1-(2-甲基丙基)-4-氯-... | CAS号99010-09-0 3-氨基-4-(2-甲基丙胺基... | CAS号87751-33-5 3,4-二氨基喹啉

合成工艺路线路线简述

    2-(2-硝基亚乙基氨基)苯甲酸置于potassium Carbonate体系中,用 乙酸酐 作为反应溶剂,化学反应 0.25H,以42%的收率获得产物3-硝基-4-羟基喹啉
    参考文献:N-烷氧基羰基-4-喹诺酮类的环加成反应
    标题:N-烷氧基羰基-4-喹诺酮类的环加成反应
    摘要:3-乙氧基羰基-4-1(h)-喹诺酮(2)和3-硝基-4-1(h)-喹诺酮(3)与多种氯甲酸酯反应反应生成n-酰基-3-乙氧基羰基-4-1(h)-喹诺酮(4A-4D)和n-酰基-3-硝基-4-1(h)-喹诺酮(5A,B).(4A,B,D)与1-甲氧基-3-(三甲基甲硅烷基氧基)-1,3-丁二烯(6)的反应得到相应的[4 + 2]环加合物,5,10A-二乙氧基羰基-3,10-二氧代-1-甲氧基-八氢ac啶(7A)及其类似物(7B,D).用上述二烯处理(5A,B)产生了两个环加合物3,10-二氧代-5-乙氧基羰基-1-甲氧基-10A-硝基八氢oct啶,它们是由外和内跨态加成而来的.喹诺酮类化合物(4A,B)与gessons二烯(12)和乙烯酮缩醛(15)和(16)反应,得到迈克尔加成物2-[1,3-Biscarboethoxy-1,2-二氢喹啉-2-基-4-羟基]-甲基-1-羰乙氧基-4-甲氧基环己-1
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80121-8

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