CAS: 99368-67-9; 2-Chloro-5-Nitro-3-(Trifluoromethyl)Pyridine

该化合物是一种环环的七环有机化合物,其特点是有六人组成芳香环,内含一个氮原子;一个氯组存在于2位置,一个硝基组位于5位置,连同一个三氟甲基组位于3位置,有助于其独特的化学特性;该化合物一般是黄色至褐色固体,因其反应性能和参加各种化学反应的能力而闻名其可能应用于制药和农用化学品;它一般在有机溶剂中溶解,但在水中溶解性有限;氯和三氟甲基等电子分组的存在对其电子特性产生重大影响,使其成为合成化学的一个有用的中间体;在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括毒性和环境危害.

英文名称2-Chloro-5-Nitro-3-(Trifluoromethyl)Pyridine
中文名称2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶
IUPAC名称2-chloro-5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridine
其它别名2-氯-5-硝基-3-三氟甲基吡啶; 2-Chloro-3-Trifluoromethyl-5-Nitropyridine; 5-Nitro-3-Trifluoromethyl-2-Chloropyridine
CAS编号99368-67-9
MFCD编号:MFCD00792435
EINECS号:845-783-7
分子式:C6H2ClF3N2O2
分子量:226.54
产品CID: 2030782
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: OPEZLLCPUDLUFV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H2ClF3N2O2/c7-5-4(6(8,9)10)1-3(2-11-5)12(13)14/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

72587-15-6 111928-64-4 99368-68-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion
危险类别急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2810.0
危险品标志T+
包装等级Ⅲ

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Chloro-5-Nitro-3-(Trifluoromethyl)Pyridine 主要起始原料 2-Hydroxy-5-Nitro-3-(Trifluoromethyl)Pyridine
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Hydroxy-5-Nitro-3-(Trifluoromethyl)Pyridine

3-碘-2-羟基-5-硝基吡啶置于copper(L) Iodide,五氯化磷,三氯氧磷体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 19.75H,反应生成 2-氯-3-三氟甲基-5-硝基吡啶
参考文献: Azabiphenylaminobenzoic Acid Derivatives As Dhodh Inhibitors[fr] Dérivés D'Acide Azabiphénylaminobenzoïque Comme Inhibiteurs De La Dhodh
标题: Azabiphenylaminobenzoic Acid Derivatives As Dhodh Inhibitors[fr] Dérivés D'Acide Azabiphénylaminobenzoïque Comme Inhibiteurs De La Dhodh
摘要:揭示了具有化学结构式(I)的新的阿扎比苯胺基苯甲酸衍生物;以及它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们在治疗中作为脱氢乳酸脱氢酶(dhodh)抑制剂的用途.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9926291-B2
优先权日:2007-03-27
标题 :Synthesis of thiohydantoins
发明人：OUERFELLI OUATHEK; DILHAS ANNA; YANG GUANGBIN; ZHAO HONG
权利人:SLOAN KETTERING INST CANCER RES
摘要:A novel synthesis of the anti-androgen, A52, which has been found to be useful in the treatment of prostate cancer, is provided. A52 as well as structurally related analogs may be prepared via the inventive route. This new synthetic scheme may be used to prepare kilogram scale quantities of pure A52.

专利号:WO-2008119015-A2
优先权日:2007-03-27
标题 :Synthesis of thiohydantoins

专利号:US-8987452-B2
优先权日:2007-03-27
标题:Synthesis of thiohydantoins

专利号:US-2010190991-A1
优先权日:2007-03-27
标题 :Synthesis of thiohydantoins

专利号:US-9512103-B2
优先权日:2007-03-27
标题:Synthesis of thiohydantoins

专利号:US-9815842-B2
优先权日:2014-05-28
标题 :Pyrazolo pyrimidine derivatives and their use as MALT1 inhibitors
发明人：SOLDERMANN CAROLE PISSOT; QUANCARD JEAN; SCHLAPBACH ACHIM; SIMIC OLIVER; TINTELNOT-BLOMLEY MARINA; ZOLLER THOMAS
权利人:SOLDERMANN CAROLE PISSOT; QUANCARD JEAN; SCHLAPBACH ACHIM; SIMIC OLIVER; TINTELNOT-BLOMLEY MARINA; ZOLLER THOMAS; NOVARTIS AG
摘要:The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.