CAS: 1022150-12-4; (R)-3-(4-Phenoxyphenyl)-1-(Piperidin-3-yl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Amine

该化合物是属于丙烯酰胺类的合成有机化合物.该化合物具有一种丙烯酰胺核心,其特征为双环结构结合,包括双环和丙酰胺环.存在一种苯氧基组和一个管状替代成分,有助于其潜在的生物活动,使其对药用化学感兴趣.该化合物可能具有酶抑制或受体调节等特性,在药物候选者中很常见.其分子结构表明与各种生物目标可能发生相互作用,可能影响到细胞信号或代谢过程的路径.此外,化合物的溶性,稳定性和再活性将受到其功能组的影响,这些功能组对于其药用和药用动力学特征至关重要.进一步的研究将对其具体的生物影响.

结构式图片

相似化合物

1553977-42-6 1022150-11-3 1288338-95-3

欧盟法规

REACH注册C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(4-Phenoxy-Phenyl)-1-Piperidin-3-Yl-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Ylamine 主要起始原料 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Amine And (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-(4-Phenoxyphenyl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Amine 和 (S)-1-Boc-3-Hydroxypiperidine

专利信息


专利号:US-2019040070-A1
优先权日:2016-02-09
标 题:Process for the synthesis of stable amorphous ibrutinib
发明人:MAIER THOMAS; KARAPETYAN INNA; ARAKELYAN ALVARD; MARGARYAN TAMARA; SARGSYAN VARDAN; STEPANYAN HEGHINE; ABOVYAN HERMINE; GERBER AESCHBACHER ROMAN; HAFERKAMP SVEN
权利人:AZAD PHARMACEUTICAL INGREDIENTS AG
摘要:Disclosed herein is a new route of synthesis and a new stable amorphous form of ibrutinib. Also disclosed are pharmaceutical compositions, oral dosage forms and the use of the amorphous ibrutinib in the treatment of mantle cell lymphoma or chronic lymphocytic leukemia.

专利号:WO-2020117135-A1
优先权日:2018-12-04
标 题:A process for preparation of 1h-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine derivatives
发明人:HAAS PHILIPP DANIEL; STECKEL ANDREAS HARTWIG; BELLUR ATICI ESEN; ALTUNDAS RAMAZAN; OZTURK AYDIN BUSRA; SECEN HASAN; AYDIN BUSRA NUR
权利人:DEVA HOLDING AS
摘要:The present invention relates to an efficient and industrially advantageous process for the preparation of 1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine derivatives. In particular the present invention provides a process for the preparation of 4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidine and tert-butyl (R)-3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate. Said compounds are important intermediates in the synthesis of ibrutinib. The method provided for preparing intermediates of ibrutinib has the advantages of a simple operation, high yield and low costs.

专利号:US-2018282336-A1
优先权日:2014-10-30
标题:Active Acrylamides
发明人:FELZMANN WOLFGANG; BRUNNER STEFANIE; LENGAUER HANNES
权利人:SANDOZ AG
摘要:The present invention refers to the synthesis and intermediates of substituted bicyclic compounds, which are used as a masked form of acrylamides and in particular refers to the synthesis of the Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor 1-((R)-3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one (ibrutinib) and its synthesis intermediates.

专利号:WO-2017137446-A1
优先权日:2016-02-09
标题:Process for the synthesis of stable amorphous ibrutinib

专利号:EP-3414248-A1
优先权日:2016-02-09
标题 :Process for the synthesis of stable amorphous ibrutinib

专利号:US-2019367518-A1
优先权日:2015-01-14
标题 :Synthesis of a bruton's tyrosine kinase inhibitor
上海升华医药科技有限公司
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杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司
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联系人:Mr. Wang Jun
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摘要:S113 | SWISSPHARMA24 | 2024 Swiss Pharmaceutical List with Metabolites | DOI:10.5281/zenodo.10501043
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