CAS: 112279-61-5; 4-Amino-2,5-Difluorobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个以氨基组和两个氟原子替代的苯环和两个氟原子,以及一个硝三烯功能组;氨基组(NH2)的存在表明,它可以参与氢联结,使其有可能溶解于极地溶剂中;二氟苯酸moth有助于其独特的电子特性,影响其再活性并与其他化学物种互动;硝基苯组(-CN)以其强大的顶点时刻闻名,可以作为有机合成的多功能组;该组可能展示生物活动,使其在制药研究中引起兴趣;其分子结构表明,它可以作为中间体用于合成更复杂的分子或作为材料科学中的建筑块;在处理和储存时,应参考安全数据,如任何化学物质,以确保采取适当的预防措施.

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773108-64-8 172921-32-3 112279-71-7

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2,4,5-trifluorobenzonitrile water 4-bromo-2,5-difluoroaniline sodium cyanide 4-cyano-2,5-difluorophenyl isothi°Cyanate 4-amino-5-fluoro-2-methoxybenzonitrile 4-amino-5-fluoro-2-(2-naphthyloxy)-benzonitrile N-(5-amino-2-cyano-4-fluoro-phenyl)-methanesulphonamide

合成工艺路线路线简述

    2,4,5-三氟苯腈置于氨体系中,化学反应 4.5H,以100%的收率获得4-氨基-2,5-二氟苯甲腈
    参考文献:苯环上给电子取代基取代的[1]苯并噻吩并[3,2-D ]嘧啶的合成
    标题:苯环上给电子取代基取代的[1]苯并噻吩并[3,2-D ]嘧啶的合成
    摘要:将各种2-氟苄腈转化为相应的3-氨基[1]苯并噻吩羧酸酯,然后将其与甲am或各种等价物进行环化,生成所需的三环苯并噻吩并嘧啶.将各种甲氧基和硝基/氨基取代基置于苯环上,需要几种不同的策略来制备所需的苯并噻吩.还需要几种不同的嘧啶酮环化.还描述了在四步一锅式低温锂化过程中使用富电子的2-溴苄腈来生产高度富电子的氨基[1]苯并噻吩羧酸酯.7-氨基-8-氟[1]苯并噻吩并[3,2-D ]嘧啶-4(3 H)的合成)-一种相对简单,但是合成相应的7-氨基-8-Protio类似物非常困难,并且需要多种方法才能找到成功的方法.
    Doi:10.1002/jhet.5570340412

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8378104-B2
    优先权日:2010-02-11
    标 题 :7-aminofuropyridine derivatives
    发明人:HORNBERGER KEITH R; BERGER DAN M; CHEN XIN; CREW ANDREW P; DONG HANQING; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; MA LIFU; MULVIHILL MARK J; PANICKER BIJOY; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; TARRANT JAMES G; WANG JING; WENG QINGHUA; SANGEM RAJARAM; GUPTA RAMESH C
    权利人:OSI PHARMACEUTICALS LLC; HORNBERGER KEITH R; BERGER DAN M; CHEN XIN; CREW ANDREW P; DONG HANQING; KLEINBERG ANDREW; LI AN-HU; MA LIFU; MULVIHILL MARK J; PANICKER BIJOY; SIU KAM W; STEINIG ARNO G; TARRANT JAMES G; WANG JING; WENG QINGHUA; SANGEM RAJARAM; GUPTA RAMESH C
    摘要:Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: n n n n n n n n n n n n pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.
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    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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