CAS: 16419-60-6; 2-Methylphenylboronic Acid

该化合物是一种有机有机体化合物,其特点是,甲基代苯环中有一个含有碱酸功能组,该化合物一般是白色的,可溶于乙醇和甲醇等极有机溶剂,具有典型的boron酸性质,包括能够形成可逆的二醇复合物,使其在各种应用中有用,特别是在有机合成和医药化学中. 苯环中存在的甲基组可以影响其再活性和性,允许在混合过程中有选择地反应,例如铃木-米亚乌拉交叉反应.此外,2甲基苯乙酸可以作为合成更复杂的有机分子的建筑块,并经常用于制药和农用化学的开发.其原子在形成圆柱酯酯中也起着关键作用,而这种反应是有机合成的重要中间体.

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ortho-tolylmagnesium bromide triisobutyl borate (2-methylphenyl)dichloroborane Trimethyl borate o-tolyl-boranedimethoxy-o-tolyl-borane tri-o-tolylboroxine 2-bromomethylphenylboronic acid 2CHC6H4)B(OH)2(2-Br2CHC6H4)B(OH)2

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Tolylboronic Acid 主要起始原料 2-Chlorotoluene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chlorotoluene
二邻甲苯基汞置于水,三氯化硼体系中,化学反应生成2-甲基苯硼酸
参考文献:Michaelis; Behrens,Chemische Berichte,1894,Vol. 27,P. 246
标题:Michaelis; Behrens,Chemische Berichte,1894,Vol. 27,P. 246

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6867306-B2
优先权日:2001-01-19
标题:Process for the synthesis of atorvastatin form v and phenylboronates as intermediate compounds
发明人:SRINATH SUMITRA; MATHEW JOY; UJIRE SANDHYA; SRIDHARAN MADHAVAN; SAMBASIVAM GANESH
权利人:BIOCON LTD
摘要:The present invention discusses a novel process for the synthesis of [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-B,D-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid hemi calcium, atorvastatin. The compound so prepared is useful as inhibitor of the HMG-CoA reductase and may thus be used as hypolipidemic and hypocholesterolemic agent.

专利号:WO-2017193288-A1
优先权日:2016-05-10
标题:Synthesis of phosphine ligands bearing tunable linkage: methods of their use in catalysis
发明人:KWONG FUK YEE; CHOY PUI YING; WU YINUO; YANG QINGJING
权利人:THE HONG KONG POLYTECHNIC UNIV SHENZHEN RESEARCH INSTITUTE
摘要:A series of novel linked indolyl phosphine ligands for transition metals, the synthesis thereof and their use in catalytic coupling reactions are provided. The ligands provide improvements of trasition-metal-catalyzed reactions, including the range of substrates scope, reaction conditions and efficieny.

专利号:EP-3560934-A1
优先权日:2018-04-26
标题:Process for the preparation of pure 2-cyanophenylboronic acid and esters thereof, intermediates of perampanel or of e2040
发明人:FONTANA FRANCESCO; DI PIETRO FEDERICO; NALIN ARNALDO
权利人:FIS FABBRICA ITALIANA SINTETICI SPA
摘要:The present invention relates to a process for the synthesis of 2-cyanophenylboronic acid and the esters and salts thereof, which are intermediates of the synthesis of active pharmaceutical ingredients such as Perampanel or E2040, wherein impurity formation, in particular the formation of DBBN iPrketone, is reduced.

专利号:WO-2025073833-A1
优先权日:2023-10-04
标 题:Optimized process for the preparation of iopamidol
发明人:BUONSANTI FEDERICA; MAZZON ROBERTA; FRETTA ROBERTA
权利人:BRACCO IMAGING SPA
摘要:The present invention relates to the field of organic chemistry, in particular to the synthesis of iodinated contrast agents. More in particular, the invention relates to a sustainable process for the synthesis of iopamidol which allows to improve the purity profile of the product and avoids the use of potentially hazardous reagents and solvents.

专利号:US-8212056-B2
优先权日:2008-06-30
标 题 :Ligands for transition-metals and methods of use
发明人:KWONG FUK YEE; SO CHAU MING
权利人:KWONG FUK YEE; SO CHAU MING; UNIV HONG KONG POLYTECHNIC
摘要:The present invention relates to indolyl phosphine ligands, and methods of making such ligands utilizing phenyl hydrazines and aryl ketones as the starting material. The present invention further includes uses of the ligands in the synthesis of pharmaceuticals, materials, and agriculture.

专利号:US-10385087-B1
优先权日:2018-04-26
标题:Xylose derivatives and process for preparation thereof
发明人:HWA KUO-YUAN
权利人:NATIONAL TAIPEI UNIV OF TECHNOLOG; UNIV NAT TAIPEI TECHNOLOGY
摘要:Disclosure of the present invention relates to a method for synthesis of a xylose derivative, which comprises protecting a xylose with a protective group, followed by incorporating to a halogen atom as a leaving group; removing the protective groups and using water-soluble ligands to carry out a Suzuki cross-couplings reaction with a palladium catalyst in a water solution. Ten new xylose derivatives as obtained by the method are also provided.
珠海奥博凯生物医药技术有限公司
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Ortho-Phenolic Sulfilimines Via An Intermolecular Sulfur Atom Transfer Cascade Reaction
作者:Feng Xiong,Yingying Zuo,Yinan Song,Linxing Zhang,Xinhao Zhang,Shaojian Xu,Yan Ren |发布日期:2020.5.15
摘要:To Expand The Toolbox For The Synthesis Of Ortho-Phenolic Sulfilimines, Sigmatropic Rearrangements Were Introduced To The Field Of Sulfilimine Chemistry. Herein We Report A N-H Sulfenylation/[2,3]-Sigmatropic Rearrangement Cascade Reaction. This Mild Reaction Enables Commercially Available Thiols To Serve As The Sulfenylation Reagent And Generates Water As The Sole Byproduct. Moreover, The Reaction

合成参考文献


摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 572.
摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 555.
摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 562.
摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 567.
摘要:Li, Y.; Xie, W.; Jiang, X., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 2, 27.
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