CAS: 269726-83-2; (R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(3-Cyanophenyl)Butanoic Acid

该化合物是一种手性,受Boc保护的氨基酸衍生物,具有3-cyaonby 苯基替代成分,该化合物是浸泡物合成和制药研究的宝贵中间体,特别是用于引入有分解功能的侧链.Boc(tert-butoxycolynyl)组确保在温酸条件下有选择地取消保护,促进受控合成改造.硝酸组的存在可增强进一步衍生的多功能,例如转化成碳酸或氨酸.其高对等元素纯度使其适合不对称合成和药物开发,因为立体化学完整性至关重要.该化合物通常用于医药化学,用于制造有定制特性的生物活性分子.

英文名称(R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(3-Cyanophenyl)Butanoic Acid
中文名称(R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(3-氰基苯基)丁酸
其它别名Boc-(R)-3-氨基-4-(3-氰基苯基)丁酸; N-T-Butoxycarbonyl-(R)-3-Amino-4-(3-Cyanophenyl)Butanoic Acid
CAS编号269726-83-2
MFCD编号:MFCD01860978
分子式:C16H20N2O4
分子量:304.34
产品CID: 1249392
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: CYGNMSRSGBBZOE-CYBMUJFWSA-N
1S/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-13(9-14(19)20)8-11-5-4-6-12(7-11)10-17/h4-7,13H,8-9H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t13-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H312-H332
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P363-P501
危险等级IRRITANT

上下游产品

Boc-D-3-氰基苯丙氨酸 Boc-D-3-Cyanophenylalanine 205445-56-3

合成工艺路线路线简述

[(R)-1-(3-Cyano-Benzyl)-3-Diazo-2-Oxo-Propyl]-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester置于silver Benzoate体系中,用 1,4-二氧六环用作溶剂,化学反应生成N-叔丁氧羰基-(R)-3-氨基-4-(3-氰基苯基)丁酸
参考文献:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
标题:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
摘要:内部筛选铅β-氨基酰基脯氨酸8的修饰得到了等价的噻唑烷化物9.对9的苯环的广泛sar研究导致发现了一系列新的有效的和选择性的dp-Iv抑制剂.事实证明,在2位上引入氟对于该系列的效能至关重要.2,5-二氟(22Q)和2,4,5-三氟(22T)类似物是dp-Iv的有效抑制剂(分别为ic(50)= 270,119Nm).
Doi:10.1016/j.Bmcl.2004.06.099