CAS: 56976-06-8; (R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(Tert-Butylthio)Propanoic Acid

该化合物是一种受保护的cystene衍生物,其特点是对氨基和硫醇功能的保护组群,分别是三丁基碳基(Boc)和三丁基(tB),该化合物被广泛用于peptide合成,以防止在结合和取消保护步骤期间出现不必要的侧面反应.Boc组在温酸条件下提供选择性的去保护,而tBU组则提供稳定的防氧化和核细胞攻击.它的高度纯度和持续性能使它成为固相和溶解相聚的可靠选择.该化合物对于建造需要或高压保护策略的复杂peptides,确保有效且有控制地组装含有细胞的序列,尤其具有价值.

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相似化合物

2481-09-6 67436-13-9 131766-22-8

上下游产品

CAS号1070-19-5 Carbonazidic ac... | CAS号2481-09-6 S-叔丁基-L-半胱氨酸盐酸盐 | CAS号52-90-4 L-半胱氨酸

合成工艺路线路线简述

    二碳酸二叔丁酯,D-S-叔丁基半胱氨酸置于sodium Hydroxide体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 N-叔丁氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸
    参考文献:Cysteine-Based Fluorescence "turn-On" Sensors For Cu2+ And Ag+
    标题:Cysteine-Based Fluorescence "turn-On" Sensors For Cu2+ And Ag+
    摘要:半胱氨酸被转化为荧光开关传感器,用于检测cu+2和ag+.通过光谱学,显微镜,热量计和计算方法对金属离子结合进行了详细研究.
    DOI:10.1039/c4Ra10936H

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-807.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jo00322a024
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