CAS: 77004-75-2; (R)-4-(Tert-Butoxy)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-Oxobutanoic Acid

该化合物是D-Apartic酸的一种受保护衍生物,以Boc(多氧碳基)和tet-Butyl酯为主,该化合物广泛用于peptide合成和有机化学,作为手动建筑块,为α-氨基和β-碳箱酸组提供选择性保护.该化合物在基本条件下确保稳定,而t-butyl酯则提供酸性实验室保护,促进或硫代脱硫战略.其高纯度和立体化学完整性使其对合成聚氨酸和经过精确控制的修改的氨基酸具有价值.该化合物在药物化学和生物融合应用中特别有用,因为控制再活动是必不可少的.

英文名称(R)-4-(Tert-Butoxy)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-Oxobutanoic Acid
中文名称(R)-3-(Boc-氨基)-4-(叔丁氧基)-4-氧代丁酸
IUPAC名称(R)-4-(tert-butoxy)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoic acid
其它别名Boc-D-天冬氨酸-1-叔丁酯; N-Boc-D-Aspartic Acid 1-(Tert-Butyl) Ester
CAS编号77004-75-2
MFCD编号:MFCD00236827
EINECS号:880-390-4
分子式:C13H23NO6
分子量:289.32
产品CID: 1762558
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: RAUQRYTYJIYLTF-MRVPVSSYSA-N
InChI=1S/C13H23NO6/c1-12(2,3)19-10(17)8(7-9(15)16)14-11(18)20-13(4,5)6/h8H,7H2,1-6H3,(H,14,18)(H,15,16)/t8-/m1/s1…
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

相似化合物

129460-09-9 134098-70-7 34582-32-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号80963-08-2 N-tert-butoxyca... | CAS号51186-58-4 叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 4-苄酯 | CAS号123004-74-0 (R)-4-溴-2-((叔丁氧...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Boc-D-Asp-Otbu 主要起始原料 Boc-D-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Boc-D-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester

Tert-Butyl 2-[(Benzyloxy)Carbonyl]-1-(Tert-Butoxycarbonyl)Ethylcarbamate置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气体系中,用乙醇作为反应溶剂,以100%的收率获得产物丁氧基羰基-D-5-溴尿嘧啶
参考文献:光学纯 4-氟-谷氨酰胺的合成作为潜在的肿瘤代谢成像剂
标题:光学纯 4-氟-谷氨酰胺的合成作为潜在的肿瘤代谢成像剂
摘要:通过利用 Passerini 三组分反应开发了一种用于制备所有四种立体异构 4-氟-谷氨酰胺的通用合成路线.有效构建了 4-取代谷氨酰胺衍生物的骨架.随后的四步反应,以"中和"的 Tasf 氟化为重点,提供了具有高产率和优异光学纯度的所需产物.使用 18-Crown-6/khco(3) 或 K[222]/k(2)Co(3) 催化系统也成功地制备了光学纯氟 18 标记的 4-氟谷氨酰胺.使用 9L 肿瘤细胞和 Sf188(Bcl-Xl) 肿瘤细胞(一种源自胶质母细胞瘤的谷氨酰胺成瘾肿瘤)进行的初步细胞摄取和抑制研究为它们与正电子发射断层扫描 (Pet) 结合用于体内成像的潜在应用提供了强有力的证据.肿瘤,
DOI:10.1021/ja109203D