CAS: 90196-32-0; 2-Chloro-5-Ethylpyridine

该化合物是一种多用途的热循环化合物,在2位置上有一个替代氯的替代物,在环的5位置上有一个乙基组,这种结构具有适合进一步功能化的回动性,使它成为制药和农用化学合成中有价值的中间体,其电排氯组增强了电益替代潜力,而乙基会有助于亲脂性,影响溶性及结合性.该化合物在交叉反应和作为生物活性分子的前体方面特别有用.高纯度能确保研究和工业应用的一贯性,支持其在先进化学实体发展中的作用.

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相似化合物

68700-93-6 39891-09-3 18368-64-4

上下游产品

CAS号23220-68-0 (E)-3-(PYRROLID... | CAS号56176-56-8 1-(1-butenyl)py...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-5-Ethyl-Pyridine 主要起始原料 Pyridine, 2-Chloro-5-Ethenyl- (9CI)
  • 65480-93-5 + 13937-89-8 = 90196-32-0
    反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane1.2 Reagents: Acetic Acid Solvents: Water1.3 Reagents: Acetic Acid,Hydrochloric Acid Solvents: Chloroform1.4 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Toluene,Water
    标题:Process For Preparation Of 2,5-Disubstituted Pyridines
    参考文献:Germany
5-溴-2-氯吡啶置于四(三苯基膦)钯,Crabtree'S Catalyst,氢气,Sodium Carbonate体系中,用 甲醇,乙二醇二甲醚,水 作为反应溶剂,84.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 18.0H,反应生成 2-氯-5-乙基吡啶
参考文献:一种2-氯-5-乙基吡啶的制备方法
标题:一种2-氯-5-乙基吡啶的制备方法
摘要:本发明公开了一种合成2‑氯‑5‑乙基吡啶的方法,通过suzuki反应将2‑氯‑5‑溴吡啶或通过wittig反应将2‑氯‑5‑甲酰基吡啶转化为2‑氯‑5‑乙烯基吡啶;进一步采用式(I)结构的含铱催化剂选择性加氢,其中r为环己基,正丁基或苯基,L为吡啶或非饱和含氮卡宾,将2‑氯‑5‑乙烯基吡啶转化为2‑氯‑5‑乙基吡啶.本发明方法具有选择性高,收率高和纯化方便的优点.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7919627-B2
优先权日:2005-05-02
标题:Processes for the preparation of hydroxylamines
发明人:TANG DATONG; QIU YAO-LING; KIM HEEJIN; OR YAT SUN; WANG ZHE
权利人:ENANTA PHARM INC
摘要:The present invention relates generally to novel methods for the synthesis of O-(6-pyrazol-1-yl-pyridin-3-ylmethyl)-hydroxylamine which is an essential reagent in the synthesis of one of the bridged erythromycin derivatives and their respective pharmaceutically acceptable salts in PCT Application WO 03/097659 A1. In particular, the present invention relates to processes and intermediates for the preparation of a compound of formula (Ia):

专利号:WO-2011161615-A1
优先权日:2010-06-24
标题 :5-lipoxygenase inhibitors
发明人:VERMA ASHWANI KUMAR; MALHOTRA SANJAY; MARIMGANTI SRINIVASA; RAY ABHIJIT; GUPTA SUMAN; SRIVASTAVA PUNIT; DASTIDAR SUNANDA GHOSH
权利人:RANBAXY LAB LTD; VERMA ASHWANI KUMAR; MALHOTRA SANJAY; MARIMGANTI SRINIVASA; RAY ABHIJIT; GUPTA SUMAN; SRIVASTAVA PUNIT; DASTIDAR SUNANDA GHOSH
摘要:The present invention relates to pyrazole derivatives of formula 1 and to process as for their synthesis as 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these pyrazole derivatives, as well as, methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders.
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参考文献:10.1055/s-2007-982554
摘要:Kaufmann D, Zapol’skii V, Namyslo J, Gjikaj M. Chemistry of Polyhalogenated Nitrobutadienes, Part 5: Synthesis and Reactions of Dichloromethyl Nitrovinylidene Ketones of Heterocycles. Synlett. 2007 Jun;2007(10):1507–12. doi: 10.1055/s-2007-982554.
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