CAS: 2011-66-7; (2-Amino-5-Nitrophenyl)(2-Chlorophenyl)Methanone

该化合物是硝基替代苯并含有氯联苯和氨基苯酸的苯并苯衍生物.该化合物是有机合成的关键中间体,特别是在制备药品,染料和特殊化学品方面.其独特的分子结构包括电排(硝化,氯)和电施食(氨)组,它能够使电子生物反应和核循环替代反应具有多功能性.该化合物的高度纯度和稳定性使它适合于研究和工业过程的精确应用.其明确界定的化学特性促进了受控的功能化,有助于复杂的电子循环框架的合成.由于对光和湿度的潜在敏感度,因此建议适当处理.

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2-chloro-N-(4-nitrophenyl)benzamide o-chlorobenzoyl chloride loprazolam 5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 2-chloromethyl-4-o-chlorophenyl-1,2-dihydro-6-nitro-quinazoline 3-oxide (2-chloro-5-nitrophenyl)(2-chlorophenyl)methanone N-[2-(2-Chloro-benzoyl)-4-nitro-phenyl]-2-(toluene-4-sulfonylamino)-acetamide

合成工艺路线路线简述

    Loprazolam置于盐酸体系中,化学反应 2.0H,反应生成2-氨基-5-硝基-2'-氯二苯甲酮
    参考文献:洛普唑仑(1)[6-(2-氯苯基)-2-(4-甲基-1-哌嗪亚甲基)-8-硝基-2H-咪唑[1,2A][1,4]苯二氮卓-的电化学还原机理-1H (4H)-One] 在汞滴电极上
    标题:洛普唑仑(1)[6-(2-氯苯基)-2-(4-甲基-1-哌嗪亚甲基)-8-硝基-2H-咪唑[1,2A][1,4]苯二氮卓-的电化学还原机理-1H (4H)-One] 在汞滴电极上
    摘要:洛普唑仑 (1) 在酸性缓冲液 (Ph 2.8) 中的汞滴电极处分三个阶段 (Dct) 还原.第一阶段 (A) 对应于其 No2 基团还原为羟氨基阶段 (4 θ),第二阶段 (B) 对应于oc N 双键 (5,6) (2 θ) 的还原,最负电位 (C) 的阶段被指定为丁氮二烯基团 (4.) 的还原.只有在强酸性缓冲液 (Ph <2.8) 中,质子化的羟氨基也被还原为 R-Nh2,因此在这种情况下,所有阶段的总消耗量为 12 θ.
    Doi:10.1002/ardp.19913240704

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8981036-B2
    优先权日:2012-08-02
    标 题:Synthesis of and curing additives for phthalonitriles
    发明人:KELLER TEDDY M; LASKOSKI MATTHEW
    权利人:KELLER TEDDY M; LASKOSKI MATTHEW; US NAVY
    摘要:A composition having a mixture of the below compounds having a mole ratio of at least 1:20. Ar 1 and Ar 2 are independently selected aromatic groups. A composition comprising phthalonitrile compounds that comprise at least 5 mol % of the first compound below. n nA method of: providing a solution of a dichloroaromatic compound having an electron-withdrawing group bound to each aromatic ring containing one of the chloride groups; a dihydroxyaromatic compound or anion thereof; an organic transition metal complex or a transition metal salt; an alkaline hydroxide base; and a solvent; and heating the solution to a temperature at which the dichloroaromatic compound and the dihydroxyaromatic compound react to form a dimetallic salt of an aromatic ether oligomer. The molar ratio of the dihydroxyaromatic compound to the dichloroaromatic compound is greater than 2:1. Water formed during the heating is concurrently distilled from the solution.

    专利号:US-8735532-B2
    优先权日:2012-08-02
    标题 :Synthesis of and curing additives for phthalonitriles
    发明人:KELLER TEDDY M; LASKOSKI MATTHEW; SAAB ANDREW
    权利人:KELLER TEDDY M; LASKOSKI MATTHEW; SAAB ANDREW; US NAVY
    摘要:A method of: providing a solution of a dichloroaromatic compound having an electron-withdrawing group bound to each aromatic ring containing one of the chloride groups; an excess of a dihydroxyaromatic compound; an organic transition metal complex or a transition metal salt; a base; and a solvent; and heating the solution to a temperature at which the dichloroaromatic compound and the dihydroxyaromatic compound react to form an aromatic ether oligomer that is a dihydroxy-terminated compound or a dimetallic salt thereof. Water formed during the heating is concurrently distilled from the solution. A method of curing a phthalonitrile monomer in the presence of an acid and a curing agent to form a phthalonitrile thermoset.

    专利号:US-8859712-B2
    优先权日:2012-08-02
    标 题 :Synthesis of and curing additives for phthalonitriles
    发明人:KELLER TEDDY M; LASKOSKI MATTHEW; SAAB ANDREW
    权利人:KELLER TEDDY M; LASKOSKI MATTHEW; SAAB ANDREW; US GOVERNMENT
    摘要:A method of: providing a solution of a dichloroaromatic compound having an electron-withdrawing group bound to each aromatic ring containing one of the chloride groups; a dihydroxyaromatic compound; an organic transition metal complex or a transition metal salt; a base; and a solvent; and heating the solution to a temperature at which the dichloroaromatic compound and the dihydroxyaromatic compound react to form a dimetallic salt of an aromatic ether oligomer. The molar ratio of the dihydroxyaromatic compound to the dichloroaromatic compound is greater than 2:1. Water formed during the heating is concurrently distilled from the solution.

    专利号:US-2014275472-A1
    优先权日:2012-08-02
    标题 :Synthesis of and curing additives for phthalonitriles

    专利号:US-2004138433-A1
    优先权日:2001-03-12
    标 题 :Metal bis-triflimide compounds and methods for synthesis of metal bis-triflimide compounds

    专利号:WO-2014021946-A1
    优先权日:2012-08-02
    标题:Synthesis of and curing additives for phthalonitriles
    浙江海翔药业股份有限公司
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    手机:13801504839
    传真:0518-88582839
    邮箱:sales@qunshengchem.com
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    邮编: 222228
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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