CAS: 874-86-2; 4-(Chloromethyl)Benzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个苯基氯功能组和一个丙基化合物组,位于相对于苯基氯化物的准位置上,该化合物一般是无色的,淡黄色液体,由于卤素和用电子脱色的西诺组的存在,其反应性较高而闻名.它溶于二氯甲烷和乙醚等有机溶剂中,但水溶性有限.4-氰化氯在有机合成中使用,特别是用于制作各种药品和农用化学品,因为它可以作为形成更复杂的分子的中间体.由于其反应性质,必须小心处理这一化合物,因为它可能具有危险性,造成皮肤和眼刺激等危险.适当的安全措施,包括使用个人防护设备,在实验室中与该物质打交道时是必不可少的.

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CAS号17201-43-3 α-溴对甲基苯甲腈 | CAS号10406-25-4 4-氰基苯甲胺 | CAS号107-06-2 1,2-二氯乙烷 | CAS号104-85-8 对甲苯腈 | CAS号7782-50-5 氯气 | CAS号37812-51-4 4-(4-吗啉基甲基)苯腈 | CAS号5462-71-5 4-氰基-苯乙酸 | CAS号60710-80-7 3-氨基-4-甲基苯腈 | CAS号6068-72-0 4-氰基苯甲酰氯 | CAS号501-89-3 4-羧基苯乙酸 | CAS号51359-78-5 4-溴甲基苯甲醛 | CAS号21388-95-4 (4-cyanophenyl)... | CAS号34403-48-0 N-甲基-4-氰基苄胺 | CAS号3006-96-0 4-羟甲基苯甲酸 | CAS号55255-64-6 4,4'-[Oxybis(me...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-(Chloromethyl)Tolunitrile 主要起始原料 4-Vinylbenzyl Chloride
  • 17201-43-3 = 874-86-2
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Chloride Solvents: Tetrahydrofuran; 25 °C; 12 H,Reflux1.2 Reagents: Lithium Chloride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 12 H,Reflux
    标题:Large-Scale Preparation Of Polyfunctional Benzylic Zinc Reagents By Direct Insertion Of Zinc Dust Into Benzylic Chlorides In The Presence Of Lithium Chloride
    作者:Metzger,Albrecht; Et Al
    参考文献:Synthesis 日期:2010 卷标:(5) 页码:882-891]

    1592-20-7 = 874-86-2
    反应条件:1.1 Reagents: Formic Acid,Sodium Nitrite Solvents: Acetonitrile; 4 H,70 °C
    标题:Direct Synthesis Of Nitriles From Cleavage Of C=c Double Bond With Nitrite As The Nitrogen Source And Oxidant
    作者:Liu,Qiang; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2016 卷标:57(24) 页码:2620-2623]

    = 874-86-2
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorine Catalysts: Azobisisobutyronitrile
    标题:Improvement On Synthesis Technology Of Fluorescent Brightener Ob-1
    作者:Deng,Ji-Yong; Et Al
    参考文献:Huagong Keji 日期:2001 卷标:9(6) 页码:36-38]

    = 874-86-2
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorine Catalysts: Azobisisobutyronitrile
    标题:Synthesis Of Dibenzoxazole Diphenylethylene
    作者:Yi,Bing; Et Al
    参考文献:Huaxue Shiji 日期:2001 卷标:23(3) 页码:176-177]

    874-89-5 = 874-86-2
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate,Sulfonyl Fluoride,Ammonium Chloride Solvents: Acetonitrile; 5 H,Rt
    标题:So2F2 Promoted Deoxygenhalogenation From Alcohols: A Practical Method For Preparing Halides.
    作者:Zhang,Guofu; Et Al
    参考文献:Chemistryselect 日期:2022 卷标:7(39)]

    17201-43-3 = 874-86-2
    反应条件:1.1 Solvents: Dimethylformamide
    标题:Electrochemical Reductive Alkylation Of Benzophenone Chromium Tricarbonyl And Benzophenonebis(Chromium Tricarbonyl)
    作者:Gautheron,B.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organometallic Chemistry 日期:1987 卷标:329(3) 页码:349-55]

    = 874-86-2
    反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 4 H,Rt
    标题:A α-Arylation Of Silyl Enol Ethers Via Rhodium(Iii)-Catalyzed C-H Functionalization
    作者:Kou,Xuezhen; Et Al
    参考文献:Acs Catalysis 日期:2020 卷标:10(5) 页码:3103-3109]

    874-89-5 = 874-86-2 + 1396318-76-5
    反应条件:1.1 Reagents: Pyridine,Thionyl Chloride Solvents: Dichloromethane; 5 Min,Rt1.2 Reagents: Water
    标题:Sulfite Formation Versus Chlorination Of Benzyl Alcohols With Thionyl Chloride
    作者:Rodriguez,Deana A.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2014 卷标:55(19) 页码:3045-3048]

    17201-43-3 = 874-86-2
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Chloride Solvents: Tetrahydrofuran
    标题:Preparation And Applications Of Benzylic Zinc Chlorides : Lewis-Acid Promoted Additions Of Organomagnesium And Organozinc Reagents To Carbonyl Derivatives; Transition Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions With Methylthio-Substituted N-Heterocycles
    作者:Metzger,Albrecht
    参考文献:2010]

    = 874-86-2
    反应条件:1.1 Reagents: Chlorine Solvents: Carbon Tetrachloride; 30 Min,Reflux
    标题:New Method Of Preparation For 4-Cyanobenzylamine
    作者:Liu,Zhanpeng; Et Al
    参考文献:Huaxue Shiji 日期:2003 卷标:25(1) 页码:53-54]

    87128-27-6 = 874-86-2
    反应条件:1.1 Reagents: Thionyl Chloride; 12 H,Reflux
    标题:Nickel-Catalyzed Synthesis Of An Aryl Nitrile Via Aryl Exchange Between An Aromatic Amide And A Simple Nitrile
    作者:Long,Yang; Et Al
    参考文献:Acs Catalysis 日期:2022 卷标:12(8) 页码:4688-4695]

    = 874-86-2 + 74231-65-5
    反应条件:1.1 Reagents: Benzyltrimethylammonium Tetrachloroiodate Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: Carbon Tetrachloride
    标题:Halogenation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. Xv. An Effective Chlorinating Agent Benzyltrimethylammonium Tetrachloroiodate,Benzylic Chlorination Of Alkylaromatic Compounds
    作者:Kajigaeshi,Shoji; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:1988 卷标:29(45) 页码:5783-6
对甲苯腈置于三氟甲烷磺酰氯,Iron(Iii) Chloride Hexahydrate体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,以74 %的收率获得产物对氰基氯苄
参考文献:光诱导 Fecl3 催化三氟甲磺酰氯选择性苄基 C−h 氯化
标题:光诱导 Fecl3 催化三氟甲磺酰氯选择性苄基 C−h 氯化
摘要:在这里,我们报道了一种光诱导fecl 3催化的苄基c−h氯化方法,具有显着的区域选择性,使得烷基苯能够在温和条件下使用三氟甲磺酰氯(Tfcl)作为氯源转化为多功能的苄基氯.dft 计算表明,使用 Tfcl 时,苄基 α−c−h 氯化的动力学偏好更加明显.
DOI:10.1002/adsc.202300672

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7705159-B2
优先权日:2005-07-06
标题:Process for the preparation of letrozole
发明人:MACDONALD PETER LINDSAY; BIGATTI ETTORE; ROSSETTO PIERLUIGI; HAREL ZVI
权利人:SICOR INC
摘要:The invention provides a high-yield process for the preparation of letrozole having a high purity, without the need for removal of the 4-[1-(1,3,4-triazolyl)methyl]benzonitrile impurity at the intermediate stage. The invention also provides a process for the synthesis of letrozole in which formation of the impurity 4-[1-(1,3,4-triazolyl)methyl]benzonitrile during the first stage is minimized. In the process, a 4-(halomethyl)benzonitrile is reacted with a salt of 1H-1,2,4-triazole, reducing the formation of the impurity. Preferably, the preparation is conducted as a one-pot process.

专利号:US-8003804-B2
优先权日:2006-03-17
标题:Synthesis of 4-[1-(4-cyano phenyl)-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl] benzonitrile and 4-[1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methylene benzonitrile intermediate
发明人:PATHI SRINIVAS LAXMINARAYAN; KANKAN RAJENDRA NARAYANRAO; RAO DHARMARAJ RAMACHANDRA; VASANT CHIKHALIKAR SANDIP
权利人:CIPLA LTD
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of 4-[1-(4-cyano phenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl]benzonitrile (letrozole), substantially free from its isomeric impurity. The preparation involves reaction of 4-[1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methylene benzonitrile with 4-fluorobenzonitrile in the presence of an organic solvent and a silicon amine. The present invention also relates to a process for the preparation of 4-[1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methylene benzonitrile which involves: (a) the reaction of a 4-halomethyl benzonitrile with 1,2,4-triazole in the presence of cesium carbonate and an organic solvent to obtain a reaction mass comprising 4-[1-(1,2,4-triazole-1-yl)methyl]benzonitrile of formula II; and (b) precipitation of 4-[1-(1,2,4-triazole-1-yl)methyl]benzonitrile (II) from the reaction mass using a suitable organic solvent.

专利号:WO-2013035102-A1
优先权日:2011-09-05
标 题 :Processes for the preparation of imatinib base and intermediates thereof
发明人:KOMPELLA AMALA KISHAN; RACHAKONDA SREENIVAS; GAMPA VENU GOPALA KRISHNA; ADIBHATLA KALI SATYA BHUJANGA RAO; NANNAPANENI VENKAIAH CHOWDARY
权利人:NATCO PHARMA LTD; KOMPELLA AMALA KISHAN; RACHAKONDA SREENIVAS; GAMPA VENU GOPALA KRISHNA; ADIBHATLA KALI SATYA BHUJANGA RAO; NANNAPANENI VENKAIAH CHOWDARY
摘要:The invention relates to an improved process for the preparation of highly pure imatinib base (99.99% HPLC purity) of formula (I) and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This invention also relates to processes for the preparation of the intermediates in the synthesis of imatinib base.

专利号:EP-1326851-B1
优先权日:2000-10-13
标 题 :Substituted dipeptides as growth hormone secretagogues
发明人:DODGE JEFFREY ALAN; EVERS BRITTA; JUNGHEIM LOUIS NICKOLAUS; MUEHL BRIAN STEPHEN; RUEHTER GERD; THRASHER KENNETH JEFF
权利人:LILLY CO ELI
摘要:This invention relates to novel compounds which are useful in the modulation of endogenous growth hormone levels in a mammal. The invention further relates to novel intermediates for usein the synthesis of said compounds, as well as novel processes employed in these syntheses. Also included are methods of treating a mammal which include the administration of said compounds.

专利号:US-4603209-A
优先权日:1984-09-07
标题 :Fluorescent indicator dyes for calcium ions
发明人:TSIEN ROGER Y; GRYNKIEWICZ GRZEGORZ
权利人:UNIV CALIFORNIA
摘要:The present invention discloses a new class of highly fluorescent indicator dyes that are specific for calcium ions. The new fluorescent indicator dyes combine a stilbene-type fluorophore with a tetracarboxylate parent Ca 2+ chelating compound having the octacoordinate pattern of liganding groups characteristic of EGTA and BAPTA. Preferred forms contain extra heterocyclic bridges to reinforce the ethylenic bond of the stilbene and to reduce hydrophobicity. Compared to their widely used predecessor, 'quin2', the new dyes offer up to thirty-fold brighter fluorescence, major changes in wavelength (not just intensity) upon Ca 2+ binding, slightly lower affinities for Ca 2+ , slightly longer wavelengths of excitation, and considerably improved selectivity for Ca 2+ over other divalent cations. These properties, particularly the wavelength sensitivity to Ca 2+ , make the dyes useful indicators for many intracellular applications, especially in single cells, adherent cell layers, or bulk tissues. n The present invention also discloses an improved method for synthesizing alpha-acyloxyalkyl bromides wherein the bromides so synthesized are free of contaminating bis(1-bromoalkyl)ether. The improved method is exemplified herein in the synthesis of acetoxymethyl bromide, a compound useful in preparing the acetoxymethyl esters disclosed herein as novel Ca 2+ specific fluorescent indicators.

专利号:CN-107602415-A
优先权日:2017-09-25
标 题:A kind of Fe(â…¢) porphyrin-catalyzed method for the one-pot synthesis of aromatic nitriles by oxidizing aromatic olefins with nitrite
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南林(山东)新材料科技有限公司
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河北星宇化工有限公司
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主要参考文献

参考标题:Discovery And Synthesis Of Novel Wogonin Derivatives With Potent Antitumor Activity In Vitro
作者:Jubo Wang,Raoling Ge,Xiaqiu Qiu,Xi Xu,Libin Wei,Zhiyu Li,Jinlei Bian |发布日期:2017.11
摘要:Effective Strategy To Obtain Novel Bioactive Compounds. Recently, Our Group Have Constructed A Wogonin-Scaffold Library With Substituents Diversity And Successfully Obtained A Series Of Potent Compounds. Herein, We Reported The Synthesis Of These Compounds And Evaluated The In Vitro Antitumor Activity Against A Panel Of Human Tumor Cell Lines. Most Of Them Showed Good Activity With A Broad Spectrum And

合成参考文献


摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 462.
摘要:Collings, J. C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 4, 368.
摘要:Murata, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 466.
摘要:Cellnik, T.; Jo, W.; Healy, A., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 2, 346.
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