CAS: 255724-71-1; 5-Fluoro-2-Iodoaniline

该化合物是含有分子式C6H5FIN的卤化活性衍生物,该化合物在芳香环上具有氟和碘替代成分,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是在制药和农用化学应用中.碘的存在增强了其在交叉反应中的回动性,如铃木或Sonogashira结合,而氟替代成分可以影响药物设计的电子特性和代谢稳定性.其高纯度和明确界定的结构确保了研究和工业过程的一致性能.由于对光和水分的潜在敏感性,建议适当处理.

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3-氟苯胺 3-Fluoroaniline 372-19-0
4-氟-1-碘-2-硝基苯 4-Fluoro-1-Iodo-2-Nitrobenzene 364-77-2

合成工艺路线路线简述

    4-氟-1-碘-2-硝基苯置于盐酸,铁粉体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 3.0H,以76%的收率获得5-氟-2-碘苯胺
    参考文献:通过异环化合成 2-Bmida 吲哚:在药物支架和天然产物合成中的应用
    标题:通过异环化合成 2-Bmida 吲哚:在药物支架和天然产物合成中的应用
    摘要:报道了一种用于合成 C2 硼化吲哚的 Pd 催化杂环化方法.该过程允许获得高度功能化的 2-硼基化吲哚支架,并完全控制区域选择性.该方法的实用性在硼化磺胺药物的合成和aspidosperma生物碱goniomitine的简明合成中得到了证明.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.2C00959

    专利信息


    专利号:CN-107915693-A
    优先权日:2017-12-07
    标 题 :A kind of method for the catalytic synthesis of 2-aminobenzothiazole derivatives of N,N-dimethylaminothioformyl chloride under microwave radiation

    专利号:CN-106866543-A
    优先权日:2017-04-16
    标题:A kind of method that catalyzes the synthesis of benzimidazole compound under microwave irradiation in aqueous phase

    专利号:CN-110845439-A
    优先权日:2019-11-26
    标 题 :One-pot method for the synthesis of 2-substituted benzothiazoles

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    主要参考文献

    参考标题:An Approach To Spirooxindoles Via Palladium-Catalyzed Remote C-H Activation And Dual Alkylation With Ch2Br2
    作者:Changdong Shao,Zhuo Wu,Xiaoming Ji,Bo Zhou,Yanghui Zhang
    摘要:A Facile And Efficient Approach For The Synthesis Of Spirooxindoles Has Been Developed Via The Coupling Of Spirocyclic C, C-Palladacycles With Ch2Br2. The Key Spirocyclic Palladacycles Are Generated Catalytically Via Intramolecular Remote C-H Activation. A Range Of Spirooxindoles Can Be Synthesized In Good To Excellent Yields From Readily Available Starting Materials.

    合成参考文献


    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 56.
    摘要:Irudayanathan, F. M.; Lee, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 34.
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