CAS: 116384-56-6; Diethyl ((2-Chloroethoxy)Methyl)Phosphonate

该化合物是一种有机磷化合物,其特征是磷功能组,其特征是磷原子与乙基组和氯乙氧混合物结合,该化合物一般是无色的黄色液体,以其中度挥发性和有机溶剂溶解性而闻名;其分子结构包括磷原子,该原子是其再活动与生物活动的核心;该氯氧化合物的存在表明其在化学合成和作为各种农业化学品或药品生产中间体中的潜在应用;此外,由于其磷性质,该化合物可能具有抑制某些酶的特性,使其与生物化学研究有关;安全考虑十分重要,因为有机磷化合物可能是有毒的,因此应当遵循适当的处理和储存规程;

结构式图片

相似化合物

3084-40-0 117087-29-3 10419-80-4

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

二乙基((2-羟基乙氧基)甲基)膦酸基酯 Diethyl 2-Hydroxyethoxymethanephosphonate 116384-55-5

合成工艺路线路线简述

    2-((二乙氧基膦酰爪基)甲氧基)乙基醋酸盐置于dowex 50X8 (H(+)-Form) 四氯化碳,三苯基膦体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 34.0H,反应生成[(2-氯乙氧基)甲基]膦酸二乙酯
    参考文献:Holy,Antonin; Rosenberg,Ivan,Collection Of Czechoslovak Chemical Communications,1987,Vol. 52,# 11,P. 2801-2809
    标题:Holy,Antonin; Rosenberg,Ivan,Collection Of Czechoslovak Chemical Communications,1987,Vol. 52,# 11,P. 2801-2809

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6858393-B1
    优先权日:2002-03-13
    标 题:Chain terminators for DNA synthesis
    发明人：ANDERSON JACK DEWAYNE; BRAMAN JEFFREY CARL
    权利人:STRATAGENE CALIFORNIA
    摘要:The invention relates to acyclic chain terminator nucleotide analogs. More particularly, the invention relates to phosphonomethoxyethyl nucleotide analogs and detectably labeled versions thereof, especially fluorescently labeled versions thereof. The invention further relates to the use of chain terminating phosphonomethoxyethyl nucleotide analogs in methods of synthesizing a polynucleotide, labeling a polynucleotide, determining polynucleotide sequence information, and kits therefor.

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Cyclic And Acyclic Nucleoside Phosphonates And Sulfonamides Derived From 6‐(Thiophen‐2‐yl)‐7‐fluoro‐7‐deazapurine
    作者:Vincent Malnuit,Sabina Smoleń,Michal Tichý,Lenka Poštová Slavětínská,Michal Hocek |发布日期:2019.9
    摘要:Ribonuclosides Derived From 6‐hetaryl‐7‐dezapurines Are Potent Cytostatics, But Their Mechanism Of Action Is Unknown. Here We Designed And Synthesized A Series Of Cyclic And Acyclic Nucleoside Phosphonates, As Well As Carboxy, Cyano, Sulfo, And Sulfonamide Acyclic Analogues Derived From 6‐thiophen‐2‐yl‐7‐deazapurine And 7‐fluoro‐6‐thiophen‐2‐yl‐7‐deazapurine As Ribonucleoside Monophosphate Mimics.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00044-013-0628-y
    摘要:Yellapu NK, Atluri N, Kandlapalli K, Kilaru RB, Vangavaragu JR, Osuru H, Chamarthi N, Sarma PVGK, Matcha B. Design, synthesis, in silico, and in vitro evaluation of novel pyrimidine phosphonates with cytotoxicity against breast cancer cells. Medicinal Chemistry Research. 2013 May 31;23(1):317–28. doi: 10.1007/s00044-013-0628-y.
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