CAS: 132203-70-4; 3-Cinnamyl 5-(2-Methoxyethyl) 2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrophenyl)-1,4-Dihydropyridine-3,5-Dicarboxylate

该化合物是一种主要用于治疗高血压的钙管管阻塞器,它属于二氢对质者,并且通过阻塞L型和N型钙管,展示了一种双重行动机制.这种独特的特性使得硅酸盐不仅能够减少血管抗药性和低血压,而且能够通过抑制...

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3-amino-2-butenoic acid cinnamyl ester (E/Z)-2-methoxyethyl 2-(3-nitrobenzylidene)-acetoacetate(2E)-3-phenyl-2-propen-1-ol 3-cinnamyl 5-(2-methoxyethyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10973847-B2
    优先权日:2017-06-30
    标题 :Core-to-surface polymerization for the synthesis of star polymers and uses thereof
    发明人:JOHNSON JEREMIAH A; GOLDER MATTHEW R
    权利人:MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY
    摘要:Disclosed are methods, compositions, reagents, systems, and kits to prepare star polymers, as well as compositions and uses thereof. Various embodiments show that synthesis of these polymers contain low metal concentration to provide polymers for diverse biomedical applications including in vivo applications.

    专利号:US-10005720-B2
    优先权日:2013-04-05
    标题:Compounds useful for the treatment of metabolic disorders and synthesis of the same
    发明人:SEXTON JONATHAN Z; BRENMAN JAY E; MUSSO DAVID L
    权利人:NORTH CAROLINA CENTRAL UNIV; UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL
    摘要:The present invention provides compounds of Formula (I): wherein variables X, Y, Z and R1 are as described herein. Some of the compounds described herein are glutamate dehydrogenase activators. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds, uses of these compounds and compositions in the treatment of metabolic disorders as well as synthesis of the compounds.

    专利号:US-2008287407-A1
    优先权日:2003-12-10
    标题 :Nitric Oxide Releasing Pyruvate Compounds, Compositions and Methods of Use
    发明人:GARVEY DAVID S; FANG XINQIN; KHANAPURE SUBHASH P; RANATUNGA RAMANI R; WEY SHIOW-JYI
    权利人:NITROMED INC
    摘要:The invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated pyruvate compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated pyruvate compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one pyruvate compound and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one pyruvate compound, that is optionally nitrosated and/or nitrosylated, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating diseases resulting from oxidative stress, diabetes, reperfusion injury following ischemia, preservation of tissues, organs, organ parts and/or limbs.

    专利号:US-7708989-B2
    优先权日:1999-10-29
    标题 :Methods of treating vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency
    发明人:LOSCALZO JOSEPH; VITA JOSEPH A; LOBERG MICHAEL D; WORCEL MANUEL
    权利人:NITROMED INC
    摘要:The invention provides methods of treating and/or preventing vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency by administering a therapeutically effective amount of at least one nitrosated angiotensin-converting enzyme inhibitor, nitrosated beta-adrenergic blocker, nitrosated cholesterol reducer, nitrosated calcium channel blocker, nitrosated endothelin antagonist, nitrosated angiotensin II receptor antagonist, nitrosated renin inhibitor, and optionally at least one compound used to treat cardiovascular diseases and/or at least one antioxidant, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase. The antioxidant may preferably be a hydralazine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase may preferably be isosorbide dinitrate and/or isosorbide mononitrate. The vascular diseases characterized by nitric oxide insufficiency include a cardiovascular disease and a disease resulting from oxidative stress.

    专利号:EP-3967330-A1
    优先权日:2020-09-10
    标 题:Methods for the synthesis of bioactivated metal nanocluster and their medical application
    发明人:MARCHI VALÉRIE; CHIECHIO REGINA MARIA; EVEN-HERNANDEZ PASCALE
    权利人:UNIV RENNES; CENTRE NAT RECH SCIENT; INSTITUT NAT DES SCIENCES APPLIQUEES DE RENNES; ECOLE NAT SUPERIEURE DE CHIMIE DE RENNES
    摘要:The present invention relates to a bioactivated metal nanocluster comprising a mixture of ligands linked to a fluorescent metallic nanocluster, their synthesis methods, and their medical applications.

    专利号:US-2024368164-A1
    优先权日:2021-04-28
    标 题 :Purine nucleosides, their intermediates, and methods of preparation thereof
    发明人:RAVI RAMA SURESH; JACOBSON KENNETH A; POE RUSSELL BIRCH
    权利人:ASTROCYLE PHARMACEUTICALS INC; US HEALTH
    摘要:The present invention provides purine nucleoside analog compounds and methods of use thereof for treatment of certain injuries, disorders and conditions, for example brain injuries such as stroke or traumatic brain injuries. The present invention further provides methods of synthesizing such compounds, and intermediates useful in the synthesis of such compounds.
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    1: Kuwahara K, Kimura T. The organ-protective effect of N-type Ca(2+) channel blockade. Pharmacol Ther. 2015 Jul;151:1-7. doi: 10.1016/j.pharmthera.2015.02.001. Epub 2015 Feb 7. Review. Review. Review.
    4: Chandra KS, Ramesh G. The fourth-generation Calcium channel blocker: cilnidipine. Indian Heart J. 2013 Dec;65(6):691-5. doi: 10.1016/j.ihj.2013.11.001. Review.
    5: Xu G, Wu H, Du B, Qin L. The efficacy and safety of cilnidipine on mild to moderate essential hypertension: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials in Chinese patients. Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets. 2012 Sep;12(1):56-62. Review. Review. doi: CliCa10018388. Review. Japanese. doi: CliCa10014550. Review. Japanese. doi: CliCa10013237. Review. Japanese. doi: 10.1111/j.1755-5922.2009.00079.x. Review. Review. Review. Review. Japanese. Review. Review.
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