CAS: 132513-51-0; (S)-Butyl 2-Hydroxybutanoate

该化合物是一种手性酯化合物,其特征是其氢氧基和丁基酯功能组,其立体特性(S)配置使其在非对称合成和作为制药,农用化学和精细化学制品的手性建筑块中具有价值.氢氧基和酯酸丁酯的存在允许多功能性反应,包括酯化,细胞化和核循环代用品.该化合物在对应选择性催化和作为光学活性化合物合成中间体方面特别有用.其室温和中度极度的液体状态有利于处理有机反应.高纯度能能确保敏感应用的一贯性.

英文名称(S)-Butyl 2-Hydroxybutanoate
中文名称(S)-2-羟基丁酸丁酯
IUPAC名称butyl (S)-2-hydroxybutanoate
其它别名(S)-2-羟基丁酸正丁酯; (S)-Butyl 2-Hydroxybutanoate
CAS编号132513-51-0
MFCD编号:MFCD08702976
分子式:C8H16O3
分子量:160.21
产品CID: 490820
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
InChIKey: YFFBWGUXPFAXRS-ZETCQYMHSA-N
InChI=1S/C8H16O3/c1-3-5-6-11-8(10)7(9)4-2/h7,9H,3-6H2,1-2H3/t7-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数5

相似化合物

34451-19-9 52089-54-0 1323-03-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

CAS号600-15-7 DL-2-羟基丁酸 | CAS号71-36-3 正丁醇 | CAS号73522-17-5 (S)-1,2-丁二醇

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (S)-Butyl 2-Hydroxybutanoate 主要起始原料 Oxiranecarboxylic Acid, Butyl Ester, (S)- (9CI) And Methylmagnesium Bromide
(文献来源)合成步骤主要原料 Oxiranecarboxylic Acid, Butyl Ester, (S)- (9Ci) 和 Methylmagnesium Bromide

Butyl (2R,3S)-3-(Benzylthio)-2-Hydroxybutanoate置于raney Ni体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 10.0H,以94%的收率获得(S)-2-羟基丁酸正丁酯
参考文献:由(2S,3R)-环氧丁酸丁酯和(S)-2,3-环氧丙酸丁酯合成新的(S)-2-羟基丁酸丁酯,Pparα激动剂(R)-K-13675的关键中间体
标题:由(2S,3R)-环氧丁酸丁酯和(S)-2,3-环氧丙酸丁酯合成新的(S)-2-羟基丁酸丁酯,Pparα激动剂(R)-K-13675的关键中间体
摘要:摘要建立了从(2 S,3 R)-环氧丁酸丁酯或(S)-2,3-环氧丙酸丁酯开始生产(S)-2-羟基丁酸丁酯的新型合成方法.前一种方法利用由三氟甲磺酸scan介导的环氧丁酸的区域选择性硫解和随后的硫醚的还原裂解,以定量收率得到具有立体化学保留的(S)-2-羟基丁酸丁酯.后一种方法通过甲基溴化镁和铜催化剂的组合以高产率利用一步转化. 建立了从(2 S,3 R)-环氧丁酸丁酯或(S)-2,3-环氧丙酸丁酯开始生产(S)-2-羟基丁酸丁酯的新型合成方法.前一种方法利用由三氟甲磺酸scan介导的环氧丁酸的区域选择性硫解和随后的硫醚的还原裂解,以定量收率得到具有立体化学保留的(S)-2-羟基丁酸丁酯.后一种方法通过甲基溴化镁和铜催化剂的组合以高产率利用一步转化.
Doi:10.1055/s-0032-1318507

海关参考信息

2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2909110000-乙醚
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-119462548-A
优先权日:2024-09-11
标题:Synthesis method of bemefibrate intermediate

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参考文献:10.1007/978-3-642-79373-8_7
摘要:Berger RG. Enzyme Technology. 1995. In: Aroma Biotechnology.

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