CAS: 166330-10-5; (Oxybis(2,1-Phenylene))Bis(Diphenylphosphine)

该化合物是一种在过渡性金属催化中广泛使用的活性磷离子体,其主要优势在于其电子富含磷基和柔性醚骨骼,这在协调综合体中增强了稳定性和回活动性.这种离子体在相互交织的反应方面特别有效,如铃木-宫浦和Heck的联结,因为它能够稳定和其他金属中心.这种僵硬但适应性强的结构促进了高催化活动和选择性,使其在精美的化学合成和制药应用中具有价值.其空气稳定性和易于处理进一步有助于其在工业和学术研究环境中的效用.

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CAS号101-84-8 二苯醚 | CAS号1079-66-9 氯代二苯基膦 | CAS号205319-06-8 双(二苯基膦苯基醚)二氯化钯(II) | CAS号101-60-0 卟啉

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (Oxydi-2,1-Phenylene)Bis(Diphenylphosphine) 主要起始原料 Diphenyl Ether And Chlorodiphenylphosphine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Diphenyl Ether 和 Chlorodiphenylphosphine
二[2-((氧代)二苯基膦基)苯基]醚置于草酰氯,四甲基乙二胺,Sodium Iodide体系中,用 乙腈 用作溶剂,以83 %的收率获得双(2-二苯基磷苯基)醚
参考文献:叔胺介导的氧化膦还原为膦
标题:叔胺介导的氧化膦还原为膦
摘要:在不使用高活性还原剂的情况下还原氧化膦代表了一种更安全,更可持续的有机磷化合物回收解决方案.在此,我们公开了通过不寻常的分子间氢化物转移进行的n,N,N ',N'-四甲基乙二胺(tmeda)介导的还原.机理研究表明tmeda充当氢化物供体,而p(V)卤代鏻盐充当氢化物受体.该方法提供了一种可扩展且高效的方案,可在温和条件下减少氧化膦.
Doi:10.1021/acs.Orglett.3C01690

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2021107859-A1
优先权日:2018-04-06
标题 :A process for the synthesis of carbon labeled organic compounds
发明人:AUDISIO DAVIDE; CANTAT THIBAULT; DESTRO GIANLUCA
权利人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
摘要:A process for the synthesis of a carbon labeled organic compound containing a carbon labeled carboxyl group is described. A method of using carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure; a process for manufacturing labeled pharmaceuticals and agrochemicals comprising synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure; and a process for producing tracers comprising synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure are also described.

专利号:US-9783519-B2
优先权日:2015-06-18
标 题:Palladium/silver co-catalyzed tandem reactions synthesis of phenylacetophenone derivatives by oxabenzonorbornadienes with terminal alkynes and their anti-tumor or anti-cancer activities
发明人:BIAN ZHAOXIANG; LIN CHENGYUAN; MU HUAIXUE; FAN BAOMIN; ZHOU YONGYUN; CHEN JINGCHAO; LU AIPING; CHAN ALBERT SUN-CHI
权利人:UNIV HONG KONG BAPTIST UNIV; UNIV YUNNAN MINZU
摘要:This invention relates to the quick and efficient synthesis of anti-tumor or anti-cancer compounds. More particularly, it relates to the quick and efficient synthesis of anti-tumor or anti-cancer compounds comprising phenylacetophenone derivatives using oxabenzonorbornadienes with terminal alkynes.

专利号:US-8283476-B2
优先权日:2007-06-26
标 题:Transition metal catalyzed synthesis of 2H-indazoles
发明人:HALLAND NIS; NAZARE MARC; LINDENSCHMIDT ANDREAS; ALONSO JORGE; RKYEK OMAR; URMANN MATTHIAS
权利人:HALLAND NIS; NAZARE MARC; LINDENSCHMIDT ANDREAS; ALONSO JORGE; RKYEK OMAR; URMANN MATTHIAS; SANOFI SA
摘要:The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, n nwherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct transition metal catalyzed process to a wide variety of multifunctional 2H-indazoles or 2H-azaindazoles of the formula (I) from 2-halo-phenylacetylenes or (2-sulfonato)phenylacetylenes and monosubstituted hydrazines.

专利号:US-8026375-B2
优先权日:2007-04-13
标题:Transition metal catalyzed synthesis of N-aminoindoles
发明人:HALLAND NIS; NAZARE MARC; LINDENSCHMIDT ANDREAS; RKYEK OMAR; URMANN MATTHIAS; ALONSO JORGE
权利人:SANOFI AVENTIS
摘要:The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, n nwherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; R6; A1; A2; A3; A4, Q, T and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct transition metal catalyzed process to a wide variety of multifunctional N-aminoindole or N-amino-azaindoles of the formula I from 2-halo-phenylacetylenes or (2-sulfonato)phenyl-acetylenes and N,N-disubstituted hydrazines, useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

专利号:US-8188282-B2
优先权日:2006-07-15
标 题:Regioselective palladium catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
发明人:ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARE MARC; HALLAND NIS; RKYEK OMAR; URMANN MATTHIAS
权利人:ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARE MARC; HALLAND NIS; RKYEK OMAR; URMANN MATTHIAS; SANOFI AVENTIS
摘要:The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, n nwherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct palladium catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides useful for the production of pharmaceuticals, diagnostic agents, liquid crystals, polymers, herbicides, fungicidals, nematicidals, parasiticides, insecticides, acaricides and arthropodicides.

专利号:US-2025206736-A1
优先权日:2019-11-14
标题 :Synthesis of kras g12c inhibitor compound
发明人:CORBETT MICHAEL THOMAS; CAILLE SEBASTIEN
权利人:AMGEN INC
摘要:The present disclosure relates to an improved, efficient, scalable process to prepare intermediate compounds, such as 2-isopropyl-4-methylpyridin-3-amine, useful for the synthesis of compounds, such as Compound 9, for the treatment of KRAS G12C mutated cancers.
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摘要:Hirsch, A.; Vostrowsky, O., Science of Synthesis, (2008) 43, 61.
摘要:Kostikov, R. R.; Khlebnikov, A. F.; Sokolov, V. V., Science of Synthesis, (2010) 47, 772.
摘要:Weibel, J.-M.; Blanc, A.; Pale, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 97.
摘要:Krause, N.; Arisetti, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 98.
摘要:Ferris, G. E.; Mlynarski, S. N.; Morken, J. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 244.
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