CAS: 578-46-1; 5-Methyl-2-Nitroaniline

该化合物是属于类类的有机化合物,是芳香胺,该化合物的特点是甲基组和附于苯环的硝基组,具体分别在5和2个位置上,通常是黄色至橙色晶状固体,在水中容易溶解,但在有机溶剂中更容易溶解.该硝基化合物的存在具有重要的再活性,使其在各种化学合成中有用,包括染色生产和作为中间药物. 5-M乙基-2-硝基氮系具有中度毒性,在处理时应采取安全防范措施,因为它可造成皮肤和眼刺激.此外,还必须考虑到其环境影响,因为硝基氮碱可能对水生生命造成危害.总的来说,该化合物因其独特的化学特性和再活性,在工业应用和研究环境中都具有重大意义.

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CAS号610-39-9 3,4-二硝基甲苯 | CAS号19164-41-1 5-甲基苯并呋咱-1-氧化物 | CAS号537-92-8 N-乙酰基-3-甲苯胺 | CAS号102871-93-2 2-ethoxy-4-meth... | CAS号38512-82-2 5-甲基-2-硝基苯甲醚 | CAS号108-44-1 3-甲基苯胺 | CAS号25917-89-9 2-甲基-5-硝基对苯二胺 | CAS号700-38-9 5-甲基-2-硝基苯酚 | CAS号7418-36-2 Acetamide,N-(5-... | CAS号601-87-6 3-甲基-2-硝基苯胺 | CAS号496-72-0 3,4-二氨基甲苯 | CAS号38939-88-7 3-氯-4-硝基甲苯 | CAS号403-21-4 3-氟-4-硝基苯甲酸 | CAS号446-34-4 3-氟-4-硝基甲苯 | CAS号1792-41-2 2,5-二甲基苯并咪唑 | CAS号40385-54-4 2-溴-4-甲基-1-硝基苯 | CAS号827-32-7 4-溴-5-甲基-2-硝基苯胺 | CAS号610-39-9 3,4-二硝基甲苯 | CAS号52488-29-6 3-碘-4-硝基甲苯 | CAS号5762-64-1 2-羟基-6-甲基喹喔啉

合成工艺路线路线简述

    5-甲基-2-硝基苯甲醚置于copper(I) Oxide,Ammonium Hydroxide体系中,化学反应生成 5-甲基-2-硝基苯胺
    参考文献:黄素合成素viii.在flavinreihe中合成6-甲基-9-[D,1'-核糖基]-异阿洛嗪和合成代谢
    标题:黄素合成素viii.在flavinreihe中合成6-甲基-9-[D,1'-核糖基]-异阿洛嗪和合成代谢
    摘要:
    DOI:10.1002/hlca.193501801188

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2021038419-A1
    优先权日:2019-08-23
    标题 :Kinase inhibitors and methods of synthesis and treatment
    发明人:ZAVORONKOVS ALEKSANDRS; IVANENKOV YAN; POLYKOVSKIY DANIIL; ALIPER ALEKSANDR
    权利人:INSILICO MEDICINE IP LTD
    摘要:Compounds that function as kinase inhibitors are provided. The kinase inhibitors can have any structure of the formulae provided herein, such as shown for Compounds 1-4. A pharmaceutical composition can include: the compound of one of the embodiments; and a pharmaceutically acceptable carrier having the compound. A method of inhibiting a kinase can include: providing the compound of one of the embodiments described herein to the kinase such that the kinase is inhibited. The methods can include inhibiting DDR1 and/or DDR2, and thereby providing a modulation or decrease in the activity of DDR1 and/or DDR2. This decrease in DDR1 and/or DDR2 activity can be used as therapy to treat conditions related to DDR1 and/or DDR2 activity, such as fibrosis, cancer, and others.

    专利号:WO-2016187028-A1
    优先权日:2015-05-15
    标 题 :Heteroaryl compounds, synthesis thereof, and intermediates thereto
    发明人:FERNANDEZ PAUL FRANK; FERRETTI ANTONIO CHRISTIAN; HAN JIANXIN; TRAVERSE JOHN; TUNG HSIEN-HSIN; YONG KELVIN HIN-YEONG; ZOU NANFEI
    权利人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    摘要:The present invention relates to methods for synthesizing compounds useful as inhibitors or both of ERK1 and ERK2 kinase, derivatives thereof, and intermediates thereto.

    专利号:US-4338318-A
    优先权日:1979-03-23
    标 题 :Novel compositions and methods
    发明人:HENRICK CLIVE A; LABOVITZ JEFFREY N; FOX ROLAND T V; RATHMELL WILLIAM G; SHEPHARD MARGARET C
    权利人:ZOECON CORP
    摘要:Novel 1-substituted uracils, synthesis and intermediates therefor, and compositions for the control of pests.

    专利号:US-4297297-A
    优先权日:1979-03-23
    标题 :α-Cyano-β-(substituted-anilino)-N-ethoxycarbonylacrylamide intermediates
    发明人:HENRICK CLIVE A; LABOVITZ JEFFREY N; FOX ROLAND T V; RATHMELL WILLIAM G; SHEPHARD MARGARET C
    权利人:ZOECON CORP
    摘要:Novel 1-substituted uracils, synthesis and intermediates therefor, and compositions for the control of pests.

    专利号:US-4266056-A
    优先权日:1978-04-07
    标 题 :Phenyl uracils
    发明人:HENRICK CLIVE A; LABOVITZ JEFFREY N; FOX ROLAND T V; RATHMELL WILLIAM G; SHEPHARD MARGARET C
    权利人:ZOECON CORP
    摘要:Phenyl uracils, synthesis and intermediates therefor, and compositions for the control of pests, especially fungi and bacteria.
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    主要参考文献

    [参考文献]: T Suzuki, Et Al. Synthesis And Histone Deacetylase Inhibitory Activity Of New Benzamide Derivatives. J Med Chem. 1999 Jul 29;42(15):3001-3.

    合成参考文献


    摘要:Aggarwal, P.; Bebbington, M. W. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 428.
    摘要:C.K. Hancock, R.A. Brown and J.P. Idoux. J. Org. Chem. 33, 1947 (1968).
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