CAS: 7149-70-4; 1-Bromo-2-Methyl-4-Nitrobenzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在一个溴原子,一个甲基组和一个附属于苯环的硝基化合物.该化合物在第一个位置有一个溴替代物,在第二个位置有一个甲基组,在苯环第四位置有一个硝基组,这助长了其化学反应和特性.该物质在室内温度下通常是黄色到褐色的固体,在水中溶解,但在乙醇和丙酮等有机溶剂中却更加溶解.该硝基化合物的存在具有重大的电镀电特性,影响该化合物在电子替代反应中的再活性.此外,1-溴-2-甲基-4-硝基苯基苯可以用作有机合成的中间体,特别是在生产药品和农用化学品时.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为其因其溴和硝基的特性而可能对健康造成风险.

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上下游产品

CAS号99-52-5 2-甲基-4-硝基苯胺 | CAS号95-46-5 2-溴甲苯 | CAS号99-08-1 3-硝基甲苯 | CAS号6933-10-4 4-溴-3-甲基苯胺 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号534-52-1 4,6-二硝基邻甲酚 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号95-48-7 邻甲酚 | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号7705-08-0 三氯化铁 | CAS号607-57-8 2-硝基芴 | CAS号455-88-9 2-氟-5-硝基甲苯 | CAS号39224-61-8 2-羟基-5-硝基苯甲醇 | CAS号875816-94-7 1,3-dihydro-5-n... | CAS号3096-52-4 2-硝基芴酮 | CAS号6933-10-4 4-溴-3-甲基苯胺 | CAS号108-44-1 3-甲基苯胺 | CAS号883715-40-0 2-甲基-4-硝基苯基硼酸,频哪醇酯 | CAS号631911-01-8 4-氨基-2-甲基苯硼酸频那醇酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-5-Nitrotoluene 主要起始原料 2-Methyl-4-Nitroaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Methyl-4-Nitroaniline
4-硝基-2-甲苯胺置于硫酸,Copper(II) Sulfate,Sodium Bromide,Sodium Nitrite体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,反应生成 2-溴-5-硝基甲苯
参考文献:Leffek,Kenneth T.; Pruszynski,Przemyslaw,Canadian Journal Of Chemistry,1988,Vol. 66,P. 1454-1458
标题:Leffek,Kenneth T.; Pruszynski,Przemyslaw,Canadian Journal Of Chemistry,1988,Vol. 66,P. 1454-1458

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2021249877-A1
优先权日:2020-06-08
标 题 :Intermediates and processes for the preparation of tolvaptan and its derivatives
发明人:VIGO DANIELE; CAPUTO FRANCESCO; COLOMBO FRANCESCO
权利人:CAMBREX PROFARMACO MILANO S R L
摘要:The present invention relates to new intermediates for the synthesis of Tolvaptan and of its derivatives and a process for its preparation involving said intermediates.

专利号:US-7745456-B2
优先权日:2000-11-06
标题 :Synthesis and antimicrobial activity of novel dicationic “reversed amidinesâ€?
发明人:BOYKIN DAVID W; TIDWELL RICHARD R; WILSON W DAVID; PERFECT JOHN R; STEPHENS CHAD E
权利人:UNIV NORTH CAROLINA; UNIV DUKE; UNIV GEORGIA STATE RES FOUND
摘要:The present invention relates to novel 2,5-bis{[alkyl (or aryl) imino] aminophenyl}furans and thiophenes of the general formula n nin which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkoxy, halide, and alkylhalide groups; R 5 is H, alkyl or aryl; R 6 is H, alkyl, aryl, or NR 7 R 8 , in which R 7 and R 8 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl and aryl; and X is O, S or NR 9 , in which R 9 is H or alkyl, and to the use of such compounds.

专利号:US-2004235927-A1
优先权日:2000-11-06
标 题 :Synthesis and antimicrobial activity of novel dicationic 'reversed amidines'

专利号:US-7241795-B2
优先权日:2000-11-06
标题 :Synthesis and antimicrobial activity of novel dicationic “reversed amidinesâ€?

专利号:US-2003083362-A1
优先权日:2000-11-06
标题 :Synthesis and antimicrobial activity of novel dicationic'reversed amidines'

专利号:US-2008058372-A1
优先权日:2000-11-06
标题:Synthesis and antimicrobial activity of novel dicationic ''reversed amidines''
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合成参考文献


摘要:Kantak, A.; DeBoef, B., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 587.
摘要:Melkonyan, F. S.; Gevorgyan, V., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 47.
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