CAS: 101-06-4; N,N-Dibenzyl-2-Aminoethanol

该化合物是一种有机化合物,其特征是其矿物质和酒精功能组;其特征是乙醇中脊椎,其两个苯甲基组附于氮原子,具有独特性;该化合物一般没有色素,可粉黄液,在有机溶剂中具有中等溶解性,但因苯基组的疏水性质而较少溶于水;该物质由于有矿物质组的存在而显示出其基本性,允许其参与各种化学反应,包括核细胞生殖替代和与金属离子的协调.此外,2-[Bis(苯甲基)氨基]乙醇在化学协调方面可以起到一种星系作用,并可能在制药和有机合成中具有应用作用.其结构允许与生物系统发生潜在互动,从而引起对药用化学的兴趣.然而,应当参考安全数据,以便处理和接触任何化学物质的风险.

英文名称N,N-Dibenzyl-2-Aminoethanol
中文名称2-(二苄基氨基)乙醇
IUPAC名称2-(dibenzylamino)ethan-1-ol
其它别名N,N-二苄基-2-氨基乙醇; 2-[bis(Phenylmethyl)Amino]Ethanol; D Ol; Dibenzylaminoethanol; N,N-Dibenzyl-2-Aminoethanol; N,N-Dibenzylethanolamine
CAS编号101-06-4
MFCD编号:MFCD00020574
EINECS号:202-911-0
FDA UNII编号:Y4SS2HU537
分子式:C16H19NO
分子量:241.33
产品CID: 22546
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WTTWSMJHJFNCQB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H19NO/c18-12-11-17(13-15-7-3-1-4-8-15)14-16-9-5-2-6-10-16/h1-10,18H,11-14H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数6.0

相似化合物

101-98-4 104-63-2 105496-31-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Corrosion & Environment
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀类别1B
水生急性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
防范说明P264-P270-P273-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P351+P338-P363-P391-P405-P501
危险等级8
UN编号2735.0
危险品标志Xi
包装等级Ⅱ
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

2-[二(苯基甲基)氨基]乙基乙酸酯 O-Acetyl-N,N-Dibenzylethanolamine 19520-88-8
地苯那明 N,N-Dibenzyl-2-Chloroethanamine 51-50-3
N,N-二苄基甘氨酸乙酯 N,N-Dibenzylglycine Ethyl Ester 77385-90-1
N-苄基乙醇胺 N-Benzylethanolamine 104-63-2
二苄胺 Dibenzylamine 103-49-1
N,N-Dibenzyl-Glycine Benzyl Ester 141483-49-0

合成工艺路线路线简述

2-[二(苯基甲基)氨基]乙基乙酸酯置于potassium Carbonate体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成N,N-二苄基乙醇胺
参考文献:Inhibitory Effect Of 2-(E-2-Alkenoylamino)Ethyl Alkyl Sulfides On Gastric Ulceration In Rats. Ii. Structure And Activity Relationships Of 2-(E-N Or Z-N-Decenoylamino)Ethyl Alkyl Sulfides.
标题:Inhibitory Effect Of 2-(E-2-Alkenoylamino)Ethyl Alkyl Sulfides On Gastric Ulceration In Rats. Ii. Structure And Activity Relationships Of 2-(E-N Or Z-N-Decenoylamino)Ethyl Alkyl Sulfides.
摘要:2-(E型或z型n-癸烯酰氨基)乙基氨基甲酰甲硫醚类似物,包括硫醚部分,癸烯酰链中的双键以及烷基硫醚部分的修饰,被合成并比较了它们对大鼠应激性溃疡的抑制作用.用甲撑基或氧原子取代硫原子会降低药效.饱和癸烯酰链中的双键倾向于降低抗溃疡活性.癸烯酰链中双键的位置与药理活性没有关系.另一方面,具有e型构型的化合物显示出比相应的z型化合物更强的抗溃疡活性.在9种s取代的烷基中,2-(E-2-癸烯酰氨基)乙基2-环己基乙基硫醚在大鼠中显示出最强的抗溃疡活性,在小鼠中也显示出最低的急性毒性.
Doi:10.1248/cpb.39.1546

海关参考信息

2905199090-其他饱和一元醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8268936-B2
优先权日:2005-01-04
标题:Synthesis of hybrid block copolymers and uses thereof
发明人：BREITENKAMP KURT; SILL KEVIN N
权利人:BREITENKAMP KURT; SILL KEVIN N; INTEZYNE TECHNOLOGIES INC
摘要:The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and methods of preparing the same.

专利号:US-2012196989-A1
优先权日:2005-02-11
标题:Synthesis of homopolymers and block copolymers
发明人：BREITENKAMP KURT; SILL KEVIN N
权利人:BREITENKAMP KURT; SILL KEVIN N; INTEZYNE TECHNOLOGIES INC
摘要:The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to homopolymers and block copolymers and methods of preparing the same.

专利号:US-2006172914-A1
优先权日:2005-01-04
标题:Synthesis of hybrid block copolymers and uses thereof

专利号:CA-2722767-A1
优先权日:2008-04-30
标题:Synthesis of hybrid block copolymers from difluoroacetate ammonium salts

专利号:WO-2006074202-A2
优先权日:2005-01-04
标题 :Synthesis of hybrid block copolymers and uses thereof

专利号:US-2011124840-A1
优先权日:2005-02-11
标题:Synthesis of Homopolymers and Block Copolymers