CAS: 458-50-4; 4-Bromo-3-Fluoroanisole

该化合物是一种芳香化合物,其特点是存在溴原子,氟原子和配在苯环上的甲基氧(OCH3),该化合物在第一个位置上具有溴基子基,第二个位置有氟基,在苯环第四位置有甲基氧组,影响其再活动性和物理特性.该化合物一般是无色至黄色的液体或固体,视温度和纯度而定.卤素和甲基氧组的存在可影响其溶性,使其在有机溶剂中比在水中更具溶性.1-Bromo-2-F氟-4-乙氧基苯基苯在有机合成中使用,并可作为生产药品,农用化学剂和其他精美化学剂的中间体.其再活性一般受卤基亚化学剂的电潮性质影响.

结构式图片

相似化合物

202865-60-9 107713-66-6 446-59-3

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号121219-03-2 4-溴-3-氟苯酚 | CAS号456-49-5 间氟苯甲醚 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号348-57-2 2,4-二氟溴苯 | CAS号865-33-8 甲醇钾 | CAS号446-38-8 3-氟-4-硝基苯甲醚 | CAS号458-52-6 4-甲氧基-2-氟苯胺盐酸盐 | CAS号2591-86-8 1-甲酰哌啶 | CAS号456-49-5 间氟苯甲醚 | CAS号1351403-10-5 1-ethyl-2-fluor... | CAS号331-64-6 2-氟-4-甲氧基苯甲醛 | CAS号331-62-4 3-氟-4-甲氧基苯腈 | CAS号121219-03-2 4-溴-3-氟苯酚 | CAS号628692-21-7 2-氟-4-甲氧基苯硼酸频哪醇酯

合成工艺路线路线简述

    间氟苯甲醚置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,以96%的收率获得产物4-溴-3-氟苯甲醚
    参考文献:用于涉及叔亲核试剂的镍催化交叉偶联的吸电子苯腈配体的设计
    标题:用于涉及叔亲核试剂的镍催化交叉偶联的吸电子苯腈配体的设计
    摘要:设计用于交叉偶联的新配体对于开发获得有价值产品(如药物)的新催化反应至关重要.在本报告中,我们利用含腈添加剂在 Ni 催化中的反应性来设计含苄腈的配体,用于涉及三级亲核试剂的交叉偶联.动力学和哈米特研究用于阐明优化配体的作用,这表明苄腈部分充当电子受体,以促进还原消除而不是 β-氢化物消除并稳定低价镍.在这些条件下,进行了脱氰-金属化和镍催化芳基化的方案,从而能够从双取代丙二腈中获得四元 α-芳基腈.
    DOI:10.1021/jacs.1C05281

    海关参考信息

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