CAS: 52817-12-6; 6-Bromo-4-Oxo-4H-Chromene-3-Carbaldehyde

该化合物是一种多用途的热循环化合物,其特点是在6位置用溴组替代铬酮支架,而在3位置上则用形式基体组替代.这种结构具有适合进一步功能化的回动性,使其在合成有机化学和药物研究中具有价值.溴代金在合成有机化学和药物研究中具有价值.溴代金会增强嗜好性替代潜力,而形式基体组则作为核生殖添加或凝聚反应的关键处理器.其明确界定的再活动特征使得能够应用生物活性分子合成,包括潜在的药物中间体.该化合物的特点是在标准处理条件下具有高度纯度和稳定性,确保各种化学转化的可靠性能.

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5-Bromo-2-hydroxyacetophenone N,N-dimethyl-formamide 4-bromo-phenol 4-bromophenyl acetate H-imidazol-2-yl)-chromen-4-one6-bromo-3-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)-chromen-4-one (2-Amino-pyrimidin-5-yl)-(5-bromo-2-hydroxy-phenyl)-methanone thiadiazepine7-(5'-bromo-2'-hydroxybenzoyl)-3-phenyl-1,2,4-triazolo3,4-b1,3,4thiadiazepine 1-[5-(5-Bromo-2-hydroxy-benzoyl)-2-methyl-pyridin-3-yl]-ethanone

合成工艺路线路线简述

    2-羟基-5-溴苯乙酮置于三氯氧磷体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应生成 6-溴-3-甲酰色酮
    参考文献:通过铜双(恶唑啉)催化的 [4 + 2] 环加成对映选择性获得四氢氧蒽酮
    标题:通过铜双(恶唑啉)催化的 [4 + 2] 环加成对映选择性获得四氢氧蒽酮
    摘要:通过铜双(恶唑啉)催化的 Chrom-4-One 亲二烯体和 Danishefsky 的二烯的 [4 + 2] 环加成反应,实现了对四氢氧杂蒽酮化合物的高度对映选择性.含四元立构中心的氧代二氢氧吨酮(烯酮)加合物的产率高达 98%,Ee 高达 89%.环加合物用于合成四氢氧吨酮,具有新型有机锡介导的 β-酮酯准 Krapcho 脱羧作用,并保留立体化学.tetrahydroxanthone 是多种生物相关饱和氧杂蒽酮的多功能中间体.
    DOI:10.1021/acs.Orglett.3C00612

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2012316192-A1
    优先权日:2011-06-09
    标题:Substituted indolo [2,3-a] quinolizines
    发明人:WALDMANN HERBERT; KUMAR KAMAL; HUEBEL KATJA; PRIES VERENA; DUECKERT HEIKO; MENNINGER SASCHA; ZIEGLER SLAVA; BRUSS HANNA; KHEDKAR VIVEK; ESCHENBRENNER VINCENT
    权利人:WALDMANN HERBERT; KUMAR KAMAL; HUEBEL KATJA; PRIES VERENA; DUECKERT HEIKO; MENNINGER SASCHA; ZIEGLER SLAVA; BRUSS HANNA; KHEDKAR VIVEK; ESCHENBRENNER VINCENT
    摘要:The present invention relates to novel substituted indolo[2,3-a]quinolizines and stereoisomeric forms thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of these compounds as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these substituted indolo[2,3-a]quinolizines together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said novel substituted indolo[2,3-a]quinolizines have been identified as useful for the prophylaxis and treatment of cancer by the induction of strong mitotic delays, chromosomal misalignments and mitotic tri- and multipolarization leading to cell cycle stop and apoptosis. Furthermore a synthesis for preparation of the substituted indolo[2,3-a]quinolizines is disclosed in the present invention.

    专利号:CN-114790213-A
    优先权日:2022-04-29
    标题 :Synthesis method of spiro[indazole-isoxazole] derivatives applied to methoxyphenyl substituted chromone structure
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    主要参考文献

    [参考文献]: Mariya Al-Rashida, Et Al. Discovery Of New Chromone Containing Sulfonamides As Potent Inhibitors Of Bovine Cytosolic Carbonic Anhydrase. Bioorg Med Chem. 2011 Jun 1;19(11):3367-71.
    [参考文献]: Zoltán Baráth, Et Al. Multidrug Resistance Reversal By 3-Formylchromones In Human Colon Cancer And Human Mdr1 Gene-Transfected Mouse Lymphoma Cells. In Vivo. 2006 Sep-Oct;20(5):645-9.

    合成参考文献


    摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 301.
    参考文献:10.1107/s160053681400796x
    摘要:Ishikawa Y. 6-Bromo-4-oxo-4H-chromene-3-carb-alde-hyde. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2014 May 01;70(Pt 5):o555.
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