CAS: 55056-80-9; (2S,2'S,3R,3'R,4R,4'R,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-(((2R,3R,4S,5S,6R)-4-Hydroxy-2-(((4S,6Ar,6Bs,8As,8Br,9S,10R,11As,12As,12Bs)-10-Hydroxy-6A,8A,9-Trimethyl-10-((R)-3-Methyl-4-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Butyl)-

该化合物是一种主要来自三buluus terrestris 和 Dioscorea 物种等植物的血清素,以其潜在的生物活性特性而著称,包括经初步研究支持的适应性效应和春药性效应. 蛋白质素可能会影响血清的产生,有助于其在支持荷尔蒙平衡方面的研究作用. 它的分子结构允许与细胞路径互动,使其成为对药理学和营养学应用的兴趣对象. 化合物通常通过色谱技术孤立,确保研究和配方用途的高纯度. 使用HPLC等分析方法来验证其质量和一致性. 丙烯的稳定性和溶性特征使其适合科学和工业环境中的各种运载系统.

英文名称(2S,2'S,3R,3'R,4R,4'R,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-(((2R,3R,4S,5S,6R)-4-Hydroxy-2-(((4S,6Ar,6Bs,8As,8Br,9S,10R,11As,12As,12Bs)-10-Hydroxy-6A,8A,9-Trimethyl-10-((R)-3-Methyl-4-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Butyl)-
中文名称原薯蓣皂苷
IUPAC名称(2S,2'S,3R,3'R,4R,4'R,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-(((2R,3R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-2-(((4S,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-10-hydroxy-6a,8a,9-trimethyl-10-((R)-3-methyl-4-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butyl)-3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,9,10,11a,12,12a,12b-hexadecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-4-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl)bis(oxy))bis(2-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol)
其它别名26-O-beta-D-Glycopyranosyl-22-hydroxyfurost-5-ene-3beta,26-diol-3-O-beta-diglucorhamnoside
CAS编号55056-80-9
MFCD编号:MFCD03427682
EINECS号:866-818-2
FDA UNII编号:D0LC3PH24P
分子式:C51H84O22
分子量:1049.21
产品CID: 2504016
产品分类生物化工 → 提取物

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产品信息参考;;;;
InChIKey: LVTJOONKWUXEFR-UVPJVILJSA-N
InChI=1S/C51H84O22/c1-20(19-65-45-39(60)38(59)35(56)30(17-52)69-45)9-14-51(64)21(2)32-29(73-51)16-28-26-8-7-24-15-25(10-12-49(24,5)27(26)11-…
计算化学: 氢键受体数22.0氢键供体数13.0可旋转键数14.0

物理性质

熔点190～192°C
沸点190～192°C
密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:12?+-.0.70(预测)
PSA:346.06
LogP:3.64
折射率1.632
溶解性Methanol (Slightly), Pyridine (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件惰性气氛,2-8°C

上下游产品

26-O-β-D-glucopyranosyl-22-O-methylfurost-5-ene-3β,26-diol 3-O-β-chacotrioside 52H86O22C52H86O22D-glucose dioscin 4)-β-D-glucopyranosidediosgenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1-4)-β-D-glucopyranoside

合成工艺路线路线简述

甲基原薯蓣皂苷以水,丙酮作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以1810 Mg的收率获得产物原薯蓣皂苷
参考文献:A Furostanol Glycoside From Rhizomes Of Dioscorea Collettii Var. Hypoglauca
标题:A Furostanol Glycoside From Rhizomes Of Dioscorea Collettii Var. Hypoglauca
摘要:
DOI:10.1016/s0031-9422(96)00750-9

专利信息

专利号:CN-1331879-C
优先权日:2005-09-22
标题:Chemical synthesis method of methyl or ethyl protodioscin

专利号:CN-101089012-B
优先权日:2007-07-16
标题:Complete E/F ring-opening synthesis process of 26-chloro-3beta, 16beta-diacetyloxy-22-one-(5-) cholestane (cholestene) with sterioside

专利号:CN-101089012-A
优先权日:2007-07-16
标题 :Complete E/F ring-opening synthesis process of 26-chloro-3beta, 16beta-diacetyloxy-22-one-(5-) cholestane (cholestene) with sterioside

专利号:CN-1763076-A
优先权日:2005-09-22
标题:Chemical synthesis method of furostanol saponin and its derivatives

专利号:CN-1763077-A
优先权日:2005-09-22
标题:Chemical synthesis method of methyl or ethyl protodioscin

专利号:CN-101812112-B
优先权日:2007-07-27
标题 :Convenient synthesis method of methylprotodioscin

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参考文献:10.1111/1750-3841.13628
摘要:Jaramillo‐Carmona S, Rodriguez‐Arcos R, Jiménez‐Araujo A, López S, Gil J, Moreno R, Guillén‐Bejarano R. Saponin Profile of Wild Asparagus Species. Journal of Food Science. 2017 Feb 02;82(3):638–46. doi: 10.1111/1750-3841.13628.
参考文献:10.1016/j.foodchem.2019.125063
摘要:An L, Yuan Y, Ma J, Wang H, Piao X, Ma J, Zhang J, Zhou L, Wu X. NMR-based metabolomics approach to investigate the distribution characteristics of metabolites in Dioscorea opposita Thunb. cv. Tiegun. Food Chem. 2019 Nov 15;298():125063. doi: 10.1016/j.foodchem.2019.125063.
参考文献:10.1248/cpb.52.142
摘要:Ikeda T, Tsumagari H, Okawa M, Nohara T. Pregnane- and furostane-type oligoglycosides from the seeds of Allium tuberosum. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2004 Jan;52(1):142–5. doi: 10.1248/cpb.52.142.
参考文献:10.1016/s0024-3205(02)01858-1
摘要:Gauthaman K, Adaikan PG, Prasad RN. Aphrodisiac properties of Tribulus Terrestris extract (Protodioscin) in normal and castrated rats. Life Sci. 2002 Aug 09;71(12):1385–96. doi: 10.1016/s0024-3205(02)01858-1.

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