CAS: 62009-47-6; 2-Aminomalonamide

该化合物是一种二胺化合物,其特点是三碳丙烷脊柱上有两个氨基组(-NH2),该化合物通常是在室温时结晶的白色晶状固体,由于其极分功能组而溶于水中,其分子结构允许其参与各种化学反应,包括氨的典型反应,如核生殖替代和凝聚反应. 2-氨丙二烯胺可以作为一种铬化剂,形成金属离子的复合体,从而对协调化学和材料科学的潜在应用具有兴趣.此外,它可能对生物系统产生影响,因为氨可以影响生物活动和相互作用.安全数据表明,与许多氨一样,它应当受到因潜在刺激性特性而产生的谨慎处理.

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6719-21-7 108-13-4 35320-22-0

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diethyl 2-chloromalonate aminomalonic acid diethyl ester 2-nitromalonamide ammonia 3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide 3-oxo-6-phenyl-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid amide 2-aminomalonic acid N-(Ethoxycarbonyl)-aminomalonsaeureamid

合成工艺路线路线简述

    2-Nitromalonamide置于aluminium Amalgam,氨体系中,化学反应生成 2-氨基丙二酰胺
    参考文献:Researches On Hydantoins. Xxvii. Synthesis Of Hydantoin-4-Carboxamide.
    标题:Researches On Hydantoins. Xxvii. Synthesis Of Hydantoin-4-Carboxamide.
    摘要:
    DOI:10.1021/ja02179A015

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7759497-B2
    优先权日:2002-05-24
    标 题:Synthesis of diaryl pyrazoles
    发明人:LETENDRE LEO J; MCGHEE WILLIAM D; SNODDY CYNTHIA; KLEMM GEORGE; GAUD HENRY T
    权利人:PFIZER
    摘要:A process for the qualitative preparation of 3-haloalkyl-1H-pyrazoles suitable for efficient, high payload commercial application.

    专利号:US-7060818-B2
    优先权日:2003-02-21
    标题:Synthesis of macrocyclic tetraamido compounds and new metal insertion process
    发明人:HORWITZ COLIN P; GHOSH ANINDYA
    权利人:UNIV CARNEGIE MELLON
    摘要:An improved method of synthesizing a macrocyclic tetraamido compound includes protecting the amino portion of an amino carboxylic acid to form a protected amino carboxylic acid; exposing the protected amino carboxylic acid to a first solvent, preferably a hydrocarbon solvent, such as toluene or 1,2-dichloroethane, dichloromethane, dibromomethane and 1,2-dibromoethane. The carboxylic acid portion of the protected amino carboxylic acid is then converted to an activated carboxylic acid by one of esterification or acid halide formation, to form a protected amino activated carboxylic acid derivative. The protected amino activated carboxylic acid derivative is reacted with a diamine in the presence of a second solvent, such as THF or ,2-dichloroethane, dichloromethane, dibromomethane and 1,2-dibromoethane, to form a protected diamide diamine intermediate. Following deprotection, the diamide diamine intermediate is reacted with an activated diacid, such as an activated malonate, oxalate or succinate derivative to form the macrocyclic tetraamido compound. The macrocyclic tetraamido compound may further be complexed with a transition metal.

    专利号:US-2004024225-A1
    优先权日:2002-05-24
    标题 :Synthesis of diaryl pyrazoles

    专利号:US-2007004924-A1
    优先权日:2002-05-24
    标题:Synthesis of diaryl pyrazoles

    专利号:US-3928347-A
    优先权日:1968-11-08
    标 题:Pyrazinylmalonic acid esters and salts and pyrazinylacetic acids, esters and salts
    发明人:SCHWARTZ NORMAN; MOHRBACHER RICHARD J
    权利人:MCNEILAB INC
    摘要:The compound, 2,3-diphenyl-5-ethylpyrazine, useful as a precursor in the synthesis of those compounds of the class of pyrazine, arylpyrazine, diphenylpyrazine, and cycloalkylpyrazine malonates, acetates, acetamides, and acetic acids, useful for their ultraviolet light absorption properties.

    专利号:US-2004167329-A1
    优先权日:2003-02-21
    标 题:Synthesis of macrocyclic tetraamido compounds and new metal insertion process
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    摘要:Kikelj, D.; Urleb, U., Science of Synthesis, (2002) 11, 671.
    摘要:Grimmett, M. R., Science of Synthesis, (2002) 12, 373.
    摘要:Sato, N., Science of Synthesis, (2004) 16, 763.
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