CAS: 1978-33-2; 3-Amino-2-Fluorotoluene

该化合物是一种含分子式C7H8FNF的氟芳烃矿,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制药业和农用化学工业中,其主要优点包括氟和甲基替代成分的存在,这加强了电益替代和组合反应中的回活性和选择性.氟原子提高了代谢稳定性和生物活性分子的结合性,而甲基组则提供了消毒和电子调制.该化合物通常用于药物发现和特殊化学品的先进中间体合成.由于它的潜在毒性以及对空气和光的敏感性,适当的处理是必不可少的.

英文名称3-Amino-2-Fluorotoluene
中文名称2-氟-3-甲基苯胺
IUPAC名称2-fluoro-3-methylaniline
其它别名2-氟间甲苯胺; Benzenamine, 2-Fluoro-N-Methyl-
CAS编号1978-33-2
MFCD编号:MFCD06410915
EINECS号:675-536-7
分子式:C7H8FN
分子量:125.14
产品CID: 1006766
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: WFZUBZAEFXETBF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H8FN/c1-5-3-2-4-6(9)7(5)8/h2-4H,9H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
易燃液体类别4
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H227 |可燃液体
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT, TOXIC
UN编号2810
危险品标志Xi,T,Xn
安全声明26-36/37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号437-86-5 2-氟-3-硝基甲苯 | CAS号704-37-0 N-(2-fluoro-3-m...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Fluoro-3-Methylaniline 主要起始原料 2-Fluoro-3-Nitrotoluene
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Fluoro-3-Nitrotoluene

2-氟-3-硝基甲苯置于hydrazine Hydrate体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 2.0H,以91%的收率获得2-氟-3-甲基苯胺
参考文献:工业杉木碳负载 Feo(Oh) 纳米粒子催化硝基芳烃加氢
标题:工业杉木碳负载 Feo(Oh) 纳米粒子催化硝基芳烃加氢
摘要:开发绿色,高效的硝基芳烃加氢方法在有机合成中仍然具有很高的要求.在此,我们报告了一种工业杉木碳负载的 Feo(Oh) 纳米颗粒工艺,该工艺用于通过硝基芳烃的氢化以非常好的收率合成芳胺.九个关键的抗癌药物中间体通过协议成功实现.并且 Osimertinib 中间体4 M可以在 2.67 Kg 的规模下顺利合成,HPLC 纯度 >99.5%.该协议具有碳源廉价,催化活性高,操作简单,催化剂公斤级可回收(八次无明显损失活性)等特点.
Doi:10.1016/j.Catcom.2022.106398

海关参考信息

2902300000-甲苯
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7439382-B2
优先权日:2002-05-17
标题 :4-alkyl-2-haloaniline derivatives and process for producing the same
发明人：NISHIZUKA TOSHIO; KURIHARA HIROSHI
权利人:MEIJI SEIKA KAISHA
摘要:The present invention relates to a compound of formula (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and X are as defined in the specification, and a process for producing the same. This compound is useful as an intermediate for the synthesis of compounds useful as pharmaceuticals or agricultural chemicals.

专利号:EP-2313377-A1
优先权日:2008-08-08
标题 :Method for stereoselective synthesis of bicyclic heterocyclene

专利号:EP-2313377-B1
优先权日:2008-08-08
标题:Method for stereoselective synthesis of bicyclic heterocycles

专利号:WO-2010015524-A1
优先权日:2008-08-08
标题:Method for stereoselective synthesis of bicyclic heterocyclene

专利号:AR-072997-A1
优先权日:2008-08-08
标题:PROCEDURE FOR THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC HETEROCICLES