CAS: 24324-17-2; 9-Fluorenemethanol

该化合物是有机化合物,其结构特征是其结构,由附于9点的氢甲基组(-CH2OH)的荧光粘合体组成,该化合物一般是白色的,是白色的,可溶于乙醇和二氯甲烷等有机溶剂,但由于其氢氟脊椎疏水性,在水中溶解性有限;氟-九甲醇显示出酒精的典型特性,包括参与氢联结的能力,这可能影响其再活动以及与其他分子的相互作用;该化合物经常用于有机合成和作为生产各种化学化合物的中间体;此外,其衍生物可能在材料科学方面,特别是在开发有机发光二极器和其他电子装置方面,其衍生物可能具有应用性,在材料科学方面,特别是在开发有机发光二极管和其他电子装置方面,在处理和储存方面,应参考安全数据,如在任何化学物质方面.

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上下游产品

CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号86-73-7 芴 | CAS号1989-33-9 9-芴甲酸 | CAS号1036648-29-9 9-fluorenylmeth... | CAS号28920-43-6 芴甲氧羰酰氯(Fm°C-Cl) | CAS号190431-89-1 9H-fluoren-9-yl... | CAS号109-94-4 甲酸乙酯 | CAS号127-09-3 乙酸钠 | CAS号106120-02-9 9H-fluoren-9-yl... | CAS号35661-51-9 氨基甲酸9-芴基甲酯 | CAS号190431-89-1 9H-fluoren-9-yl... | CAS号35661-40-6 Fm°C-L-苯丙氨酸 | CAS号86-73-7 芴 | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号82911-78-2 fm°C-l-丝氨酸甲酯 | CAS号198543-64-5 芴甲氧羰基-D-叔亮氨酸 | CAS号84418-43-9 芴甲氧羰酰胺 | CAS号73731-37-0 Fm°C-L-苏氨酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 9-Fluorenemethanol 主要起始原料 Formaldehyde And Fluorene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Formaldehyde 和 Fluorene
9-芴甲酸置于c31H33B2Np2体系中,用 甲苯 用作溶剂,以84 %的收率获得9-芴甲醇
参考文献:氨基膦硼烷作为腈,炔烃和羧酸的硼氢化试剂
标题:氨基膦硼烷作为腈,炔烃和羧酸的硼氢化试剂
摘要:我们在此报道了使用氨基膦硼烷 {(Bh 3 )(Pph 2 )-Nc(Ch 3 ) 3 },{(Bh 3 ) 2 (Pph) 2 N(Ch 2 )C进行腈类,炔烃和羧酸的硼氢化反应6 H 5 }和{(Bh 3 ) 2 (Pph 2 ) 2 N-(Bh 3 )Ch 2 C 6 H 4 N}作为还原剂.合成这些化合物是为了替代更常用的硼烷试剂.固体酰胺膦硼烷易于合成,对多种腈,炔和羧酸表现出优异的反应活性和官能团耐受性,以非常好的收率提供相应的铵盐,烯烃和醇.
Doi:10.1021/acs.Orglett.3C03194

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2004242897-A1
优先权日:2002-07-31
标题 :Universal support media for synthesis of oligomeric compounds
发明人:GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH
摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and oligonucleotide mimetics, are provided. In addition, methods for functionalizing a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

专利号:US-2022298204-A1
优先权日:2019-07-05
标题 :Synthesis of a-amanitin and its derivatives
发明人:SIEGERT MARY-ANN; KNITTEL CAROLINE HERTA; SÜSSMUTH RODERICH
权利人:PURE BIOORGANICS SIA
摘要:The present invention relates to the chemical synthesis of α-amanitin and its derivatives. The present invention also relates to intermediate products of the α-amanitin synthesis.

专利号:US-6376649-B1
优先权日:1998-12-18
标题 :Methods for the synthesis of α- hydroxy-β-amino acid and amide derivatives
发明人:SEMPLE JOSEPH E; LEVY ODILE E
权利人:CORVAS INT INC
摘要:Methods for the synthesis of alpha-hydroxy-beta-amino acid and amide derivatives and alpha-ketoamide derivatives and novel derivatives made by these methods are provided. These methods involve reacting a N-terminally blocked (protected) aminoaldehyde with an isonitrile and a carboxylic acid to give an amino-alpha-acyloxy carboxamide. The acyloxy group may be removed to give the derivative. Alternatively the protecting group is removed and acyl shift occurs to give the derivative. These derivatives are useful in the synthesis of compounds such as peptidyl alpha-ketoamides and alpha-hydroxy-beta-carboxylic acid and amide derivatives. Certain of these compounds have been reported to have activity as inhibitors of proteases, such as serine proteases and cysteine proteases.

专利号:WO-2004011474-A1
优先权日:2002-07-31
标题:Universal support media for synthesis of oligomeric compounds
发明人:GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH; RAVIKUMAR VASULINGA T; KUMAR RAJU K
权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC; GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH; RAVIKUMAR VASULINGA T; KUMAR RAJU K
摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotide and oligonucleotide mimetics, are provided. In addition, methods for functionalizing a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

专利号:EP-3792250-A1
优先权日:2019-09-13
标题:Synthesis of alpha-amanitin and its derivatives
发明人:SIEGERT MARY-ANN; KNITTEL CAROLINE HERTA; SÜSSMUTH RODERICH
权利人:PURE BIOORGANICS SIA
摘要:The present invention relates to the chemical synthesis of α-amanitin and its derivatives. The present invention also relates to intermediate products of the α-amanitin synthesis.

专利号:US-7429658-B2
优先权日:2003-09-11
标题 :Synthesis of protected pyrrolobenzodiazepines
发明人:HOWARD PHILIP; MASTERSON LUKE
权利人:SPIROGEN LTD
摘要:A method of synthesis of a N-10 protected PBD compound of formula (I): n nvia an intermediate of formula (II) or formula (V):
金溪县云祥药业有限公司
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📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:5-Norbornene-2,3-Dicarboximido Carbonochloridate. A New Stable Reagent For The Introduction Of Amino-Protecting Groups
作者:Peter Henklein,Hans-Ulrich Heyne,Wolf-Rainer Halatsch,Hartmut Niedrich
摘要:The Synthesis Of Activated Carbonates, Based On A New Carbonochloridate Derived From N-Hydroxy-5-Norbornene-2,3-Dicarboximide, Is Reported. These Activated Carbonic Esters Are Excellent Reagents For The Introduction Of All Currently Used Urethane Protecting Groups.

合成参考文献


摘要:McKenna, C. E.; Kashemirov, B. A.; Błażewska, K. M., Science of Synthesis, (2009) 42, 849.
摘要:Castle, S. L., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 4, 355.
摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
摘要:Li, H.; Wang, Y.; Liu, Q., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 558.
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