CAS: 35320-67-3; 2-Methyl-1H-Indol-4-Ol
该化合物是一种有机化合物,其特征是存在一种带有氢氧化硫组(-CH2OH)的单极结构,该化合物一般是白色的,是白色的,是白色的,在水和酒精等极地溶剂中溶解,因为氢氧化硫组群会加强其水益.二甲基甲醇由于其在制药和有机合成中的潜在应用,经常用于生物化学研究和合成.该化合物可能展示各种生物活动,包括抗氧化剂特性,并可作为合成更复杂的异狄氏衍生物的前体.重要的是,按照适当的安全规程处理该物质,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害.和许多化学物质一样,纯度,如上述98%,表明活性化合物的浓度,这对于研究和工业应用的有效性至关重要.
- 英文名称2-Methyl-1H-Indol-4-Ol
- 中文名称4-羟基-2-甲基吲哚
- IUPAC名称2-methyl-1H-indol-4-ol
- 其它别名2-Methyl-1H-indol-4-ol; 2-Methyl-4-hydroxyindole; 2-Methyl-4-indolol; 4-Hydroxy-2-methyl-1H-indole; 4-Hydroxy-2-methylindole
- CAS编号35320-67-3
- MFCD编号:MFCD00152133
- EINECS号:676-228-5
- 分子式:C9H9NO
- 分子量:147.18
- 产品CID: 1360356
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xn,T,Xi
- 安全声明S36/37-S24/25
- 危险类别码R20/21/22,R36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号34058-51-0 2-甲基-1H-吲哚-4-甲酸甲酯 | CAS号34058-50-9 2-甲基-1H-吲哚-4-羧酸合成工艺路线路线简述
7-[3-(苄基氨基)丙基]-3,7-二氢-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮,2-Methyl-4-(Oxiran-2-Ylmethoxy)-1H-Indole 以obtained From 5.9 G Of 2-Methyl-4-Hydroxy Indole的收率获得产物4-羟基-2-甲基吲哚
参考文献:Basic Substituted Xanthine Derivatives
标题:Basic Substituted Xanthine Derivatives
摘要:有准备好的化合物对应于一般式t-Alk-Nh-Ch.Sub.2-Ch(Oh)-Ch.Sub.2-O-Ar I,在其中t代表茶碱基-(7)或可可碱基-(1)基团,Alk是具有2到5个碳原子的线性或支链烷基,也可以被一个羟基取代,Ar代表一个芳香单环或紧缩的双环,碳环或杂环基团,可选择地被一个或多个具有1到6个碳原子的烷基,具有2到6个碳原子的烯基,具有2到6个碳原子的炔基,羟基,具有1到6个碳原子的酰氧基,具有1到6个碳原子的烷氧基,具有2到6个碳原子的烯氧基,苯基基团,卤原子,氨基,具有2到6个碳原子的酰基,氨基甲酰基,脲基,具有1到6个碳原子的酰氨基基团,具有3到8个碳原子的环烷基或一个或多个具有4到8个碳原子的环烯基基团取代,杂环基团由5到6个成员的单独环组成,并含有1到4个杂原子,以及它们的药学上可接受的盐.这些化合物具有β-肾上腺素受体拮抗活性.
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2905199090-其他饱和一元醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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