CAS: 869557-43-7; 2-Amino-3-Bromo-5-Fluoropyridine

该化合物是一种卤化虫衍生物,在制药和农用化学合成方面有很大的用途,其主要结构特征是反应性氨基氨基组,溴替代组和氟替代组,使其成为交叉反应,核循环替代和其他功能化的多功能中间体.溴和氟的出现增强了其在金属催化变异中的再活动,而氨基组则允许进一步衍生.这种化合物在生物活性分子的开发中特别有用,对分子结构提供了精确的控制.在标准条件下,高纯度和稳定性确保了合成应用的可靠性能.其定义明确的再活动特征使得研究人员在医药化学和材料科学方面更愿意选择.

英文名称2-Amino-3-Bromo-5-Fluoropyridine
中文名称2-氨基-3-溴-5-氟吡啶
IUPAC名称3-bromo-5-fluoropyridin-2-amine
其它别名2-Amino-5-fluoro-3-bromopyridine
CAS编号869557-43-7
MFCD编号:MFCD03092924
EINECS号:675-556-6
分子式:C5H4BrFN2
分子量:191.0
产品CID: 1873420
产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KXSQMCRVUAALNE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4BrFN2/c6-4-1-3(7)2-9-5(4)8/h1-2H,(H2,8,9)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P280-P301+P312+P330-P302+P352-P305+P351+P338+P310
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
安全声明26-39
危险类别码22-37/38-41
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号21717-96-4 2-氨基-5-氟吡啶 | CAS号1211331-43-9 2,5-二氟-3-溴吡啶 | CAS号801303-22-0 2-氨基-3-氰基-5-氟吡啶

合成工艺路线路线简述

2-氨基-5-氟吡啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以53%的收率获得产物2-氨基-3-溴-5-氟吡啶
参考文献: Inhibitors Of Influenza Virus Replication,Application Methods And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs De Réplication Du Virus De La Grippe,Méthodes D'Application Et Utilisations Associées
标题: Inhibitors Of Influenza Virus Replication,Application Methods And Uses Thereof[fr] Inhibiteurs De Réplication Du Virus De La Grippe,Méthodes D'Application Et Utilisations Associées
摘要:这项发明提供了一类新型化合物,作为流感病毒复制的抑制剂,以及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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合成参考文献

摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 403.
摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 108.
摘要:Ouali, A.; Taillefer, M., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 119.