CAS: 18814-49-8; Boc-Ala-D-Glu(Obzl)-Nh2
该化合物是一种合成聚氨酸衍生物,具有氨基酸和防护组的组合."Boc"(乙基-丁基氧碳基)组是氨基丙胺(Ala)的保护组,该组通常用于丙酸合成,以防止不想要的反应."D-Glu"指D-甘酸,表示浮基酸残留物的立体化学学,而"Obzl"则表示氨基氨基乙酸的碳酸为苯基酯保护组.该矿组的存在表明,该化合物可以参与进一步的反应,例如丙酸债券形成.该化合物通常用于浸基合成和研究应用,特别是用于开发基于丙基酸的药物或涉及蛋白结构和功能的研究.其稳定性和再活性可能受到保护组的影响,使其成为有机化学和药化学的多用途中间体.
- 英文名称Boc-Ala-D-Glu(Obzl)-Nh2
- 中文名称(R)-5-氨基-4-((S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酰胺基)-5-氧代戊酸苄酯
- IUPAC名称benzyl (R)-5-amino-4-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-5-oxopentanoate
- 其它别名Boc-Ala-D-Glu(Obzl)-Nh2; N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-L-Alanyl-D-Alpha-Glutamine Phenylmethyl Ester; Boc-Ala-D-Glu(Obzl)-Nh; D-α-Glutamine, N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-L-Alanyl-, Phenylmethyl Ester; Benzyl (4R)-5-Amino-4-[[(2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)Oxycarbonylamino]Propanoyl]Amino]-5-Oxopentanoate; N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-L-Alanyl-D-α-Glutamine Phenylmethyl Ester; Boc-Ala-D-Glu(Obzl)-Nh2 Usp/ep/bp; γ-Benzyl Ester Of Tert-Butoxycarbonyl-L-Alanyl-D-Isoglutamine
- CAS编号18814-49-8
- MFCD编号:MFCD00235761
- 分子式:C20H29N3O6
- 分子量:407.47
- 产品CID: 955292
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号2483-49-0 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 4-硝基苯酯 | CAS号71811-14-8 Pentanoic acid,... | CAS号3392-05-0 叔丁氧羰基-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯 | CAS号15761-38-3 叔丁氧羰基-L-丙氨酸 | CAS号18800-73-2 B°C-L-Glu(OBn)-NH2 | CAS号35793-73-8 N-B°C-D-谷氨酸 5-苄酯 | CAS号2578-33-8 D-谷氨酸-5-苄酯 | CAS号58632-95-4 2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈 | CAS号76379-00-5 B°C-D-Glu-α-ONp... | CAS号18814-50-1 B°C-ALA-D-GLU-NH2 | CAS号45159-25-9 H-Ala-D-Glu-NH2合成工艺路线路线简述
Boc-L-丙氨酸 N-丁二酰亚胺酯置于ammonium Hydroxide,N-羟基丁二酰亚胺,碳酸氢钠,N,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用 水,乙腈 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成丁氧羰基-丙氨酸-D-谷氨酸-氨
参考文献:Synthesis Of γ-Benzyltert-Butoxycarbonyl-L-Alanyl-D-Glutamate And Its Derivatives
标题:Synthesis Of γ-Benzyltert-Butoxycarbonyl-L-Alanyl-D-Glutamate And Its Derivatives
摘要:
Doi:10.1007/bf02249692
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Carbapenems Containing Peptidoglycan Mimetics And Inhibition Of The Cross‐linking Activity Of A Transpeptidase Of作者:Saidbakhrom Saidjalolov,Zainab Edoo,Matthieu Fonvielle,Louis Mayer,Laura Iannazzo,Michel Arthur,Mélanie Etheve‐quelquejeu,Emmanuelle Braud |发布日期:2021.2.15
摘要:The Carbapenem Class Of β‐lactams Has Been Optimized Against Gram‐negative Bacteria Producing Extended‐spectrum β‐lactamases By Introducing Substituents At Position C2. Carbapenems Are Currently Investigated For The Treatment Of Tuberculosis As These Drugs Are Potent Covalent Inhibitors Of L,D‐transpeptidases Involved In Mycobacterial Cell Wall Assembly. The Optimization Of Carbapenems For Inactivation
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1021/acs.j°C.0c01852
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