CAS: 312624-65-0; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-2,4-Dimethylpentanoic Acid

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相聚聚丙二酸合成(SPPS),Fmoc(9-氟己氧碳基)为α-氨基组提供正方位保护,在温和基本条件下有选择地取消保护,甲型甲基替代物引入了消毒障碍,加强了peptide设计中的一致控制,并提高了代谢稳定性.这一化合物在合成经修改的药用化学和生物化学研究的peptides方面特别宝贵.它与标准SPPS议定书的高度纯度和兼容性使它成为建造结构多样性的peptids的可靠建筑块.该产品典型的特点是HPLC和MS,以确保质量和一致性.

英文名称(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-2,4-Dimethylpentanoic Acid
中文名称N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-2-甲基-L-亮氨酸
IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid
其它别名Fmoc-Alpha-Me-L-Leu-O; A-Methylleucine; Fmoc-(S)-2-Amino-2,4-Dimethylpentanoic Acid; N-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-2-Methyl-L-Leucine; (2S)-2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-2,4-Dimethylpentanoic Acid; (S)-2-(((
CAS编号312624-65-0
MFCD编号:MFCD08458572
分子式:C22H25NO4
分子量:367.44
产品CID: 1300528
产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 亮氨酸类衍生物

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InChIKey: LKQDQIGTIVQHMG-QFIPXVFZSA-N
InChI=1S/C22H25NO4/c1-14(2)12-22(3,20(24)25)23-21(26)27-13-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,14,19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2.0可旋转键数7.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Danger
危险描述H272-H302-H410
防范说明P220-P273-P501
危险品标志O,Xn,N
安全声明60-61
危险类别码8-22-50/53

上下游产品

9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 N-(9H-Fluoren-2-Ylmethoxycarbonyloxy)Succinimide 82911-69-1

合成工艺路线路线简述

Benzyl (2R,4S)-4-Methyl-4-(2-Methylprop-2-Enyl)-5-Oxo-2-Phenyl-1,3-Oxazolidine-3-Carboxylate置于palladium 10% On Activated Carbon,水,氢气,Sodium Hydroxide,Lithium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,甲醇,水,丙酮作为反应溶剂,化学反应 26.0H,反应生成 Fmoc-α-甲基-L-亮氨酸
参考文献:一种(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2,4-二甲基戊酸的合成方法
标题:一种(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2,4-二甲基戊酸的合成方法
摘要:本发明涉及一种(2S)‑2‑n‑芴甲氧羰基氨基‑2,4‑二甲基戊酸的合成方法.主要解决现在合成方法氰化钾剧毒,酶拆分收率低的技术问题.本发明经四步合成,第一步,原料a溶解在在四氢呋喃中,加入六甲基二硅基胺基锂,然后加入3‑溴‑2‑甲基丙烯,得到化合物1,产物无需提纯,直接用于下一步反应;第二步,化合物2在四氢呋喃中加入氢氧化锂反应,搅拌反应得到化合物2,产物无需提纯,直接用于下一步反应;第三步,室温下,化合物2在甲醇中通入氢气反应,经钯炭催化得到化合物3,产物无需提纯,直接用于下一步反应;第四步,化合物3和在丙酮和氢氧化钠中反应,然后加入fmoc‑osu反应,经盐酸酸化,得到目标化合物4.